Ja. Du deler DNA med biologiske slektninger, så noen av resultatene dine kan også være relevante for dem, selv om de ikke har tatt testen.
Hvis du har en variant knyttet til en arvelig tilstand, kan slektningene dine også ha den. Sannsynligheten avhenger av arvemønsteret og familien din. Hvis du for eksempel har varianten i én av de to kopiene av et gen som ikke ligger på X-kromosomet, har hvert av barna dine 50 % sannsynlighet for å arve den. Søsknene dine kan også ha den hvis du arvet den fra en av foreldrene dine. Ved X-bundne tilstander avhenger sannsynligheten av ditt kjønn og kjønnet til hvert barn. Uansett arvemønster er det lite sannsynlig at foreldrene eller søsknene dine har varianten hvis den oppsto for første gang hos deg (de novo). Få resultatet bekreftet av helsepersonell før du informerer familien. Slektningene dine bør vurdere egen testing sammen med legen sin eller en klinisk genetisk avdeling.