Under arvelige tilstander, og blant sekundærfunn hvis du velger å motta dem, rapporterer Ultra varianter som er klassifisert som sykdomsfremkallende eller sannsynlig sykdomsfremkallende i de analyserte genene. Denne klassifiseringen gjelder ikke de andre kategoriene: genetisk disposisjon, farmakogenetikk, egenskaper, velvære og genetisk opphav beregnes med andre metoder.
Varianter av usikker betydning (VUS) er varianter med foreløpig ukjent effekt. Derfor tolkes de ikke som en sykdomsårsak og tas ikke med i standardrapporten. Hvis du vil se dem, kan du bestille rapporten om varianter av usikker betydning, en betalt, utforskende rapport som identifiserer VUS i gener eller tilstander som inngår på plattformen. En VUS skal ikke brukes som grunnlag for medisinske beslutninger.
Som resten av tjenesten er informasjonen fra Ultra til orientering og utgjør ingen diagnose. Snakk med legen din før du tar beslutninger om helsen din.