Dette er sykdomsfremkallende eller sannsynlig sykdomsfremkallende varianter i genene på listen over sekundærfunn fra American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) som gjelder når analysen utføres. Vi leter målrettet etter dem når hele genomet analyseres, selv om de ikke har sammenheng med grunnen til at du tar testen. Listen inneholder særlig gener knyttet til enkelte arvelige kreftformer, arvelige hjerte- og karsykdommer som kardiomyopatier, hjerterytmeforstyrrelser og familiær hyperkolesterolemi, samt andre tilstander der kjennskap til varianten kan gjøre medisinske tiltak mulig.
Det er valgfritt å motta disse funnene. Før resultatene utstedes, kan du velge i kontoen din om du vil vite om dem, og endre valget frem til da. Hvis du velger å motta dem og vi gjør et funn, får du beskjed sammen med Ultra-resultatene. Diskuter funnet med en genetiker og legen din, som vurderer om det må bekreftes med en diagnostisk test. I Spania kan du gjøre dette i konsultasjonen med en genetiker som er inkludert uten kostnad. At vi ikke gjør funn, utelukker ikke risikoen for disse tilstandene. Vi analyserer bare genene på listen, innenfor metodens begrensninger. Noen av genene kan også inngå i de vanlige Ultra-rapportene, for eksempel under arvelige tilstander. Hvis du ikke ønsker denne informasjonen, kan du skjule disse kategoriene i kontoen før du åpner dem.