Vi bruker varianter som store vitenskapelige undersøkelser, kalt genomvide assosiasjonsstudier (GWAS), har knyttet til hver tilstand eller egenskap. Det er bestemte posisjoner i DNA-et, eller loci, der en variant øker eller reduserer sannsynligheten for tilstanden eller egenskapen.
Ut fra hvilke varianter du har og vekten til hver av dem, kombinerer vi effektene i statistiske modeller og beregner den genetiske disposisjonen din.