Vi bruker to teknologier, avhengig av testen:
- Starter og Advanced: genotyping. En Illumina Global Screening Array-brikke, tilpasset med 10 000 egne prober, leser omtrent 750 000 markører i DNA-et ditt. Ved hjelp av statistisk imputasjon utvider vi analysen til flere titalls millioner varianter.
- Ultra: helgenomsekvensering (WGS 30x). Nesten hele genomet ditt leses, omtrent 3 milliarder basepar, med i gjennomsnitt rundt 30 avlesninger av hver posisjon.
I begge tilfeller tolker teamet vårt innen genetikk og bioinformatikk dataene ved hjelp av egne algoritmer og fagfellevurdert vitenskapelig litteratur.