Genotyping leser bestemte posisjoner i DNA-et som er valgt fordi de varierer mellom mennesker. Mange er knyttet til egenskaper eller tilstander, mens andre brukes til å anslå nærliggende varianter ved hjelp av imputasjon. Sekvensering leser DNA-et bokstav for bokstav i den nøyaktige rekkefølgen det forekommer. Med Ultra omfatter dette nesten hele genomet.
Genotyping er svært nøyaktig for vanlige varianter og koster mindre. Derfor bruker vi denne teknologien i Starter og Advanced. Sekvensering oppdager også sjeldne varianter og varianter som ikke finnes på noen brikke, og gir data du kan bruke på nytt i fremtidige analyser. Dette er teknologien bak Ultra.