Naarmate onze ouders ouder worden, is het gebruikelijk om hun medicijnkastje te zien groeien. Een pil voor de bloeddruk, een andere voor het cholesterol, iets voor de suikerspiegel en misschien een maagbeschermer. Dit fenomeen staat technisch bekend als polyfarmacie bij ouderen, wat over het algemeen wordt gedefinieerd als de dagelijkse consumptie van vijf of meer medicijnen.
Als kinderen en verzorgers roept dat volle pillendoosje een onvermijdelijke vraag op: hebben ze dit allemaal echt nodig, of veroorzaken sommige pillen meer problemen dan ze oplossen?
1. De reële risico's van polyfarmacie identificeren
De bedoeling van het voorschrijven van verschillende medicijnen is altijd om de gezondheid te verbeteren, maar we kunnen de risico's van polyfarmacie niet negeren. Het lichaam van een oudere verwerkt chemische verbindingen niet op dezelfde manier als dat van een jongere.
Onder de meest voorkomende effecten van polyfarmacie bij ouderen vallen:
- Duizeligheid en een verhoogd risico op vallen.
- Mentale verwarring of geheugenverlies (wat soms ten onrechte wordt verward met dementie).
- Gevaarlijke interacties tussen medicijnen.
- Ernstige spijsverteringsproblemen.
Weten hoe polyfarmacie te voorkomen is essentieel om te garanderen dat je ouders een ouderdom hebben met een betere kwaliteit van leven, en niet alleen beladen met geneesmiddelen.
2. Begrijpen waarom medicijnen verschillend werken
Je hebt het vast wel eens gemerkt: bij het ene familielid werkt een medicijn uitstekend, terwijl het bij een ander direct misselijkheid veroorzaakt. Als je je afvraagt waarom medicijnen bij mensen verschillend werken, kan het antwoord in hun DNA liggen. Elk persoon is een biologische wereld op zich, en de farmacogenetische variatie in de werking van geneesmiddelen is de sleutel tot het begrijpen van deze verschillen.
3. Farmacogenetica en gepersonaliseerde geneeskunde toepassen
Weten hoe polyfarmacie te voorkomen is fundamenteel. Hier komen farmacogenetica en gepersonaliseerde geneeskunde om de hoek kijken. Deze discipline bestudeert hoe de individuele genetica de reactie op medicijnen beïnvloedt, waardoor artsen de doses met chirurgische precisie kunnen aanpassen in plaats van de "trial-and-error"-methode te gebruiken.
4. Het metabolisme analyseren om toxiciteit te vermijden
De lever is het laboratorium van ons lichaam. Farmacogenetica en de studie van het metabolisme van geneesmiddelen vertellen ons of het lichaam van je ouders een medicijn op een "snelle", "normale" of "trage" manier metaboliseert.
- Als ze het zeer traag metaboliseren, kan het medicijn zich ophopen, wat giftig kan zijn (bijwerkingen).
- Als ze het zeer snel metaboliseren, bereikt het medicijn de therapeutische dosis niet en wordt het afgevoerd voordat het effect heeft (therapeutische ineffectiviteit).
5. Geavanceerde diagnostische hulpmiddelen gebruiken
De klinische toepassing van farmacogenetica zorgt ervoor dat een arts door middel van een DNA-test van tevoren weet welke pil de juiste is, waardoor de gevaarlijke "trial-and-error"-methode bij kwetsbare mensen wordt vermeden.
Naast de DNA-tests bieden we bij tellmeGen de mogelijkheid om een farmacogenetisch rapport te verkrijgen op basis van de resultaten van je rapport. De studie hiervan is essentieel om te begrijpen hoe het lichaam van elk individu de actieve bestanddelen verwerkt, waardoor kan worden vastgesteld welke geneesmiddelen het meest effectief zijn en welke bijwerkingen zouden kunnen veroorzaken.
