Genetica is de wetenschap die probeert te begrijpen en uit te leggen hoe biologische overerving van generatie op generatie wordt overgedragen via het DNA. Genetica bestudeert de genen, die bestaan uit DNA en RNA. Tegenwoordig bestaan er verschillende technieken om genen in meer detail te bestuderen, waaronder genotypering en sequencing.
Op de huidige markt is er een grote hoeveelheid genetische producten en diensten beschikbaar voor iedereen, waaronder de genetische analyses opvallen. Bij het aanschaffen van een genetische test is het belangrijk om te weten welke techniek wordt gebruikt om de genetische informatie te bestuderen, omdat de verkregen resultaten afhankelijk van de techniek anders worden geïnterpreteerd.
De twee meest gebruikte technologieën zijn genotypering en sequencing. Elke techniek bestudeert het DNA op een andere manier met verschillende hoeveelheden DNA. De verschillen tussen de methoden verklaren de variaties in de prijzen van de genetische analyses.
Genotypering bestaat uit het bestuderen van de genetische diversiteit door variaties in het genoom tussen individuen en populaties te analyseren. De meest voorkomende vormen van DNA-variatie zijn de Single Nucleotide Polymorphisms (SNP's), vervangingen van een base (A, T, G of C) door een andere base. Deze modificaties in een gen zijn de oorzaak van de variaties in erfelijke kenmerken. Het doel van het gebruik van genotypering in een genetische test is om de aanwezigheid van SNP's te bepalen die gerelateerd zijn aan de vatbaarheid voor een bepaalde ziekte.
Aan de andere kant is DNA-sequencing een reeks biochemische methoden en technieken die worden gebruikt om de volgorde van de basen in een DNA-oligonucleotide te bepalen. Met andere woorden, deze techniek analyseert vrijwel het gehele DNA. Het bepalen van de volledige DNA-sequentie maakt het mogelijk om somatische mutaties die tussen verschillende organismen zijn ontstaan, te identificeren.
Kortom, het belangrijkste verschil is dat genotyperen het bepalen van de aanwezigheid/afwezigheid van SNP's betekent, en sequensen het base voor base lezen van de DNA-sequentie is. Dit verschil is wat de prijs bepaalt, waarbij genotyperingstechnieken minder kostbaar zijn dan sequencing.
Zoals we hebben gezien, zijn er verschillen tussen deze twee technieken. Maar er is nog meer, zoals de toepassingen van elk, de kosten, het te volgen laboratoriumprotocol, en vele andere zaken. Leer meer over sequencing vs. genotypering.
Bij tellmeGen bieden we de meest complete genetische test op de markt aan, waarbij gebruik wordt gemaakt van de genotyperingstechniek. Hiervoor hebben we een Microarray-chip ontwikkeld die het maximale aantal SNP's met sterk wetenschappelijk bewijs verzamelt. Deze chip is de Global Screening Array (V3) van Illumina® die meer dan 750.000 markers bevat. Bovendien is deze gepersonaliseerd met meer dan 10.000 SNP's.
Het laten uitvoeren van een genetische test levert levenslang waardevolle informatie op. Je genen veranderen niet naarmate de tijd verstrijkt; wat wel verandert, is de mate waarin het menselijk genoom wordt begrepen of gekend. Naarmate het onderzoek vordert, kan de informatie van je genetische analyse worden bijgewerkt, waardoor je weet of je een aanleg hebt voor bepaalde ziekten en je tijdig kunt handelen.
