Chez tellmeGen, nous nous efforçons de rendre la génétique, un sujet aussi complexe, facile à comprendre et à interpréter.
Certes, nous savons que pour certains, la génétique n’est pas compliquée (nous avons d’ailleurs un service composé de personnes comme ça), mais nous considérons ces personnes comme l’exception, pas la règle.
C’est pourquoi nous avons ajouté un court tutoriel à chaque section de vos résultats pour vous aider à comprendre ce que nous vous présentons. Nous avons même ajouté des images car nous sommes convaincus qu’un texte trop long est visuellement ennuyeux.
C’est pourquoi nous ajoutons également des illustrations à notre blog. C'est une façon de vous inciter à nous lire.
Le tutoriel se trouve en haut de chaque bloc, juste au-dessus du texte qui en définit le contenu. Il est en bleu avec une police agréable ; cliquez dessus pour l'ouvrir.
Vulnérabilité génétique aux problèmes de santé
Dans cette section, nous expliquons le risque génétique de développer des maladies complexes. « Nous sommes tous uniques » est une affirmation qui inclut notre génome.
Le problème est que nous possédons parfois des mutations qui nous rendent uniques, mais qui augmentent aussi le risque de développer certaines maladies complexes (qui dépendent de facteurs génétiques et environnementaux).
Par conséquent, en analysant votre ADN, nous pouvons calculer votre risque génétique de développer ces maladies. Cependant, elles sont complexes. Nous ne pouvons prendre en compte que l'information contenue dans vos gènes. Les conditions environnementales peuvent avoir une influence tout aussi importante, voire plus importante encore, sur ces maladies, et nous ne pouvons pas les considérer.
Avoir un faible risque génétique de développer un cancer du poumon est inutile si vous fumez un paquet de cigarettes par jour et que vous vivez près d'une autoroute très fréquentée où circulent des voitures de plus de 20 ans.
Vous constaterez que dans cette section, nous représentons les données à l'aide d'une courbe de Gauss, car il s'agit de prédispositions et non de certitudes.
Maladies héréditaires monogéniques
Ces pathologies sont liées à votre patrimoine génétique. Plus précisément, elles dépendent d'un seul gène. Les résultats indiqueront si vous êtes porteur de variants pathogènes associés à différentes maladies héréditaires.
Puisque ces maladies dépendent entièrement du patrimoine génétique de l'individu, elles sont transmises des parents aux enfants. C'est pourquoi on les appelle héréditaires.
Nous possédons deux copies d'ADN, une provenant de notre père et l'autre de notre mère. Les maladies dominantes ne s'expriment qu'avec une seule copie pathogène. Les maladies récessives nécessitent les deux copies pour que le gène responsable de la maladie soit présent.
Une personne porteuse d'un gène porteur d'une mutation pathogène et d'une mutation normale est appelée un porteur sain. Et oui, un porteur sain peut, dans de nombreux cas, transmettre sans le savoir la mutation dangereuse à ses enfants, car ces derniers ne présentent aucun symptôme ou que les symptômes sont imperceptibles.
Les gènes influencent tous les aspects de votre vie, et votre réaction aux médicaments ne fait pas exception.
L'efficacité des médicaments varie d'une personne à l'autre (intensité des effets, durée, effets indésirables, etc.), et la génétique individuelle joue un rôle important.
L'analyse de votre génome permet de prédire comment votre organisme réagira à différents médicaments, des antidépresseurs à l'aspirine.
N'oubliez pas que les médicaments sont des substances actives qui interagissent avec votre organisme. Et chaque organisme est codé par ses gènes.
Tout ce que nous allons vous dire ne concerne pas forcément les maladies. Nous aimons explorer les petits détails qui nous définissent.
Dans cette section, nous vous indiquerons les caractéristiques physiques que vous avez héritées de vos parents grâce à vos gènes.
Ces caractéristiques physiques sont très variées et peuvent dépendre de quelques gènes seulement ou de plusieurs dizaines. Comme pour les maladies complexes, ces caractéristiques sont fortement influencées par des facteurs environnementaux.
Nous pouvons prédire ce que votre génome révèle sur vous, mais ce n'est pas une certitude, et votre environnement peut les modifier. Parfois, d'autres gènes, non analysés ici, peuvent également modifier le trait (épistasie).
Similaire à la section précédente, mais axée sur le bien-être physique. Imaginez la même chose, mais avec moins de détails et davantage d'informations sur la façon dont votre corps réagit à certains aliments ou lors d'un effort physique.
Là encore, votre environnement et votre mode de vie ont une influence significative.
Cette section est divisée en quatre sous-sections.
Une section est consacrée à l'ascendance elle-même, afin de déterminer les populations auxquelles votre ADN ressemble le plus. Le tutoriel explique brièvement la procédure suivie.
Deux sections traitent des haplogroupes : maternel et paternel. L'haplogroupe maternel renseigne sur l'histoire de vos ancêtres maternels grâce à l'ADN mitochondrial. L'haplogroupe paternel fait de même pour vos ancêtres paternels, mais à partir du chromosome Y. Le tutoriel expliquera ces sections plus en détail.
Enfin, nous proposons un test ADN néandertalien. Il vous indiquera le pourcentage de votre ADN néandertalien. Le tutoriel l'explique encore mieux qu'ici, notamment grâce à des schémas plus détaillés.
Si vous n'avez pas de compte mais souhaitez tout de même le consulter, vous pouvez également accéder au tutoriel dans notre démo.
Si vous n'avez pas de compte mais souhaitez en créer un, vous pouvez acheter notre test génétique tellmeGen ici.
