Kun vastaanotamme sylkinäytteet laboratorioomme, ne käyvät läpi sarjan prosesseja, jotka selitämme lyhyesti alla.
- Vaihe 1. Tunnistetaan identtiset DNA-fragmentit kaikkien tietokannassamme olevien mahdollisten henkilöparien välillä. Nämä fragmentit tunnetaan nimellä IBD-segmentit (englanniksi Identity by descent).
- Vaihe 2. Arvioidaan kunkin näiden IBD-segmenttien pituus senttimorganeina (cM). Tämän jälkeen ne suodatetaan säilyttäen vain ne, joiden katsotaan olevan riittävän informatiivisia, jotta ne voidaan nimetä samaa alkuperää oleviksi fragmenteiksi ja siten päteviksi sukulaisuuden arviointiin.
- Vaihe 3. Arvioidaan jaettujen cM-yksiköiden määrä kunkin käyttäjäparin välillä ja määritetään mahdollinen sukulaisuussuhde algoritmien avulla. Mitä suurempi jaettujen cM-yksiköiden määrä on, sitä läheisempi sukulaisuussuhde on.
Mikäli näyte tulee ulkopuoliselta yritykseltä geneettisenä Raw Data -tiedostona, suoritetaan esivaihe sen yhteensopivuuden määrittämiseksi järjestelmämme kanssa laadunvalvontaprosessin avulla. Jos näyte läpäisee tämän laadunvalvonnan, se analysoidaan kuten mikä tahansa muu näyte prosessissa, siirtyen vaiheeseen 1.