Hvis du læser dette blogindlæg, kan det muligvis være overflødigt at forklare, hvad et genetisk kit er, men lad os opsummere det på et øjeblik.
Et DNA-test eller gentest er en undersøgelse af en persons gener fokuseret på at identificere ændringer i deres DNA-sekvens eller kromosomstruktur. Hovedinteressen er normalt at vide, om personen er bærer af patologiske gener eller deres genetisk disposition for at udvikle visse sygdomme.
Men dens anvendelighed er meget bred, herunder at vide fysiske og personlighedstræk, slægtskab mellem personer eller at opdage deres forfædres oprindelse.
Genetiske test er klassificeret på mange måder. De kan klassificeres efter, hvad de analyserer: cytogenetiske (undersøger kromosomerne), biokemiske (analysere ændringer i DNA indirekte gennem de resulterende proteiner) eller molekylære (de analyserer ændringer i DNA direkte).
En anden klassifikation, der nogle gange bruges, er diagnostiske eller ikke-diagnostiske. Diagnostiske test omfatter alle dem, der påviser patologiske gener hos individer, fra at vide, om de er det bærere af genetiske sygdomme indtil din disposition til at lide dem. Testene af farmakogenetik de ville være i denne gruppe.
På den anden side er dem, der ikke er diagnostiske genetiske tests uden klinisk eller medicinsk funktion. Disse omfatter retsmedicinske tests for at identificere individer ved deres genom, faderskabstests og herkomsttests.
Indtil for få år siden var denne værdifulde information praktisk talt utilgængelig for de fleste mennesker, indtil fremkomsten af de første direkte-til-forbruger DNA-tests. Udseendet af denne type produkter tillod enhver, der ønskede at få adgang til deres genetiske information på en nem og overkommelig måde.
I 2022 var der over hele verden registreret næsten 200.000 forskellige genetiske tests, inklusive opdaterede versioner af ældre. Mere end 90% af disse tests havde et klinisk formål i modsætning til et forskningsformål. Mere end 90 % af testene kan bruges i diagnostiske tests.
For at få en idé om vækst af dette felt, i 2012 blev der registreret 1081 nye genetiske test på verdensplan. I 2022 var der 6.214 nye tilmeldinger, næsten seks gange flere.
Målet med DNA-test direkte til forbrugeren er tillad den gennemsnitlige person at få adgang til genetisk testning uden at skulle gå til specialiserede centre eller kræve hjælp fra en professionel til at udtrække prøven.
Fra et socialt synspunkt fremmer de offentlighedens bevidsthed om eksistensen af sygdomme af genetisk oprindelse. Ved at bringe denne information tættere på den almindelige befolkning bliver samfundet mere bevidst om genetikkens betydning for deres nuværende og fremtidige sundhed og velvære.
Og hvordan fungerer genetisk testning hos børn? Tja, ligesom resten af folket. De er børn, ikke marsboere.
Hvordan hjælper genetik mit barn?
Børn er en af de mest ideelle grupper til at udføre en DNA-test, da de har hele deres liv foran sig, oplysningerne givet af DNA-sæt fra tellmeGen kan være særlig nyttig (såvel som nysgerrig) i løbet af dit liv. De har flere år foran sig for at gøre resultaterne rentable.
Vores tests opdateres, efterhånden som vi tilføjer nye varer og værktøjer. Efterhånden som børn vokser, udvikler informationen i deres test sig også med dem over tid.
Disse oplysninger er vigtige, fordi hvis en person fra barnsben er opmærksom på sin genetiske disposition for visse sygdomme, kan de handle på den ene eller anden måde om dets miljøfaktorer for at forhindre dets mulige udseende.
Det kan også give dem mulighed for at kende sygdomme, de har eller er bærere af, før de manifesterer sig. Nogle genetiske sygdomme manifesterer sig først i ungdomsårene eller endnu senere.
Og hvordan agerer man mod genetisk disposition?
Der er mange måder at gribe ind på. For eksempel hvis vores genetiske test fortæller os, at vi har genetisk disposition for at lide af astma vi kan handle på de miljømæssige faktorer, der favoriserer dem: vi vil følge en passende livsstil, vi vil forsøge at undgå dårligt vejr, eller vi vil undgå tobak. Tobak, risikofaktoren tilbagevendende på denne blog.
Det er dog meget vigtigt at huske på det faktum at have en genetisk disposition for at udvikle en sygdom betyder under ingen omstændigheder, at den vil manifestere sig, men vi har over gennemsnittet sandsynligheder.
Hvordan fungerer genetiske test for drenge og piger?
Hvad er tellmeGen DNA-testen? Forudsat at dit barn er et menneske, hvordan tellmeGen genetiske tests fungerer er meget simpelt: Det består blot af at registrere dig, når du modtager sættet hjemme hos dig, og tage en spytprøve fra siderne af dine kinder ved hjælp af vatpinde.
Denne prøve analyseres i vores laboratorier, og inden for en periode på 4 til 6 uger fra modtagelsen vil du kunne få adgang til resultaterne. Så nemt er det!
Hvis dit barn er en hund, har vi et produkt designet til dem her. Processen ligner meget, blandt andet at børn og hunde forsøger at spise svaberne, de samarbejder kun de første tre sekunder og man skal holde godt øje med dem, så de ikke putter noget i munden den halve time før.
Vi er interesserede i tellmeGen genetiske kit til vores søn/datter. Hvad skal vi gøre?
Tjek først, om barnet er et menneske eller en hund, for at vide, hvilken du skal bestille. tellmeGen DNA-kittet kan købes via vores hjemmeside ved at klikke på dette link. Når du har købt det, vil du inden for 2-4 hverdage (i gennemsnit) modtage det derhjemme. Du skal blot følge instruktionerne på sættet for at begynde processen og give dit barn oplysningerne.
Du vil være i stand til at vide, om du er bærer af genetiske sygdomme, hvordan stoffer reagerer i din krop eller din disposition for det, alle unge frygter mest: acne. Hvis dine talgkirtler kommer til at forråde dig i puberteten, er det bedre at være forberedt.
