Non-Hodgkin lymfom er en kræftsygdom, der påvirker lymfesystemet. Dette system findes i lymfeknuder, milt, thymus, knoglemarv og mandler. Denne type lymfom opstår normalt i begyndelsen i en type hvide blodlegemer, lymfocytter eller B-celler, som er ansvarlige for at forhindre infektioner, så det påvirker immunsystemet direkte.
I øjeblikket er der ingen klart identificerede risikofaktorer, der forårsager denne sygdom. Som i mange tilfælde, for at en patologi kan udvikle sig, er samspillet mellem miljøfaktorer og genetiske faktorer nødvendigt. Dog det faktum, at der er genetiske faktorer, betyder ikke, at Non-Hodgkins lymfom er arveligt. Genetiske faktorer refererer frem for alt til familiens historie. Det vil sige, at en person, der har påvirket familiemedlemmer, er mere tilbøjelige til at udvikle non-Hodgkin-lymfom. Ydermere, takket være forskning, er det kendt, at der er genetiske variationer i visse gener, der øger sandsynligheden for at lide af dette lymfom. Derfor, selvom non-Hodgkin-lymfom ikke er arvelig, er disse genetiske variationer, der definerer en persons genetiske disposition for sygdommen.
Med en genetisk test at studere generne relateret til Non-Hodgkins lymfom, vi kan vide, om vi har større eller mindre risiko for at udvikle denne sygdom. At kende vores genetiske disposition giver os en fordel i den forstand, at vi kan kontrollere miljømæssige risikofaktorer. Disse faktorer kan være:
- Svækket immunforsvar. Mennesker med erhvervet immunitetsdefekter eller som tager immunsuppressive lægemidler har øget risiko.
- Eksponering for visse kemikalier, såsom pesticider, opløsningsmidler eller kunstgødning.
- Der er to infektiøse vira, den humane T-lymfotropiske virus og Epstein-Baar virus, som øger risikoen for at udvikle denne type lymfom.
- Alder og køn de påvirker, da risikoen stiger med alderen og er mere almindelig hos mænd end hos kvinder.
Derfor bidrager vi ved at tilpasse sunde livsstilsvaner til at få et stærkere og stærkere immunforsvar. vi ville mindske risikoen for at lide af sygdomme lige så kompleks som non-Hodgkins lymfom.
No obstant, si salg un ganglio y se sospecha que pueda ser esta enfermedad, lo esencial es acudir a un médico y realizarse las pruebas correspondientes, así como una historia clínica correcta. mere og mere genetiske undersøgelser er ved at blive inkluderet for at tage klinisk historie. Es importante sabre si algún familiar es afecto de este u otro linfoma ya que, aunque el Linfoma no Hodgkin no sea hereditario, supone un factor de riesgo importante.
Selvom der endnu ikke er nogen kur mod denne sygdom, er der mange forskellige behandlinger afhængigt af lymfomet og dets aggressivitet. Det er meget vigtigt at kende vores krop og vores genetik så vi kan forudse enhver mærkelig begivenhed, vi oplever.
