V tellmeGen se snažíme proměnit něco složitého, jako je genetika, v něco snadno srozumitelného a interpretabulního.
Ano, víme, že pro některé genetika není složitá, máme oddělení plné takových lidí, ale považujeme je za výjimku, nikoli za normu.
Proto jsme do každé sekce vašich výsledků přidali malý tutoriál, který pomáhá pochopit, co ukazujeme ve výsledcích. Dokonce jsme přidali i obrázky, protože pevně věříme, že jen hromada textu je esteticky nudná.
Proto také přidáváme na blog kresby. Jsou to návnady, abyste nás četli.
Tutoriál je uvnitř každého bloku, v horní části, právě nad textem, který definuje obsah samotného bloku. Je napsán modrým písmem a krásným rukopisem, po kliknutí se otevře, abyste jej mohli zobrazit.
Genetická náchylnost k onemocněním
V této části vysvětlujeme genetické riziko vzniku složitých nemocí. Všichni jsme jedineční je tvrzení, které zahrnuje náš genom.
Problém je v tom, že někdy máme mutace, které nás činí jedinečnými, ale navíc zvyšují riziko, že onemocníme některými složitými nemocemi (které závisí na genetických a environmentálních faktorech).
Proto analyzováním tvé DNA můžeme vypočítat tvé genetické riziko vzniku těchto patologií. Nicméně jsou složité. My můžeme zohlednit pouze informace obsažené ve tvých genech. Environmentální podmínky mohou mít stejnou nebo dokonce větší váhu při těchto patologích a nemůžeme je zohlednit.
Mít nízké genetické riziko rozvoje rakoviny plic nic neznamená, pokud každý den vykouříš krabičku cigaret a bydlíš vedle dálnice s hustým provozem aut starých 20 let.
Uvidíš, že v této části prezentujeme data pomocí Gaussovy křivky, protože se jedná o predispozice, nikoli jistoty.
Tyto patologie závisí na tvé genetice. Konkrétně závisí na jednom genu. Výsledky ti řeknou, zda jsi nositelem patogenních variant spojených s různými dědičnými onemocněními.
Tyto nemoci, protože závisí zcela na genetice jednotlivce, se přenášejí z rodičů na děti. Odtud pochází jejich název dědičné.
Máme duplikovanou DNA, jednu kopii od otce a jednu od matky. Dominantní nemoci se projevují při přítomnosti pouze jedné patogenní kopie. Recesivní nemoci vyžadují, aby obě kopie byly nemocné.
Osoba, která má u recesivní nemoci jednu patogenní a jednu normální kopii, se nazývá nosič. A ano, nosič může ve mnoha případech dál předávat nebezpečnou kopii svým dětem, aniž by o tom věděl, protože se u něj neprojevily příznaky nebo byly nepostřehnutelné.
Geny mají tendenci ovlivňovat vše, co se děje ve tvém životě, a tvoje reakce na léky není výjimkou.
Látky působí u lidí různě (intenzita účinků, trvání, nežádoucí reakce…) a genetika jedince hraje při tom velkou roli.
Analýzou tvého genomu můžeme předpovědět, jak bude tvé tělo reagovat na řadu léků. Seznam zahrnuje od antidepresiv až po aspirin.
Mysli na to, že koneckonců jsou léky aktivními sloučeninami, které interagují s tvým tělem. A každé tělo je zakódováno v genech.
Ne všechno, o čem ti budeme vyprávět, musí být nemoci. Rádi se díváme na malé kuriozity, které nás definují.
V této části ti pomocí genů říkáme, jaké fyzické znaky jsi zdědil od svých rodičů až k tobě.
Tyto fyzické rysy jsou velmi rozmanité a mohou záviset na několika málo genech nebo na desítkách z nich. Stejně jako u složitých nemocí se jedná o charakteristiky, které ve většině případů závisí na environmentálních faktorech.
My predikujeme to, co nám tvůj genom říká, že tam je, ale není to jistota a prostředí, které tě obklopuje, je může modifikovat. Někdy dokonce existují další geny, které neanalyzujeme, a které mohou rys modifikovat (epistáze).
Podobně jako v předchozí části, ale zaměřeno na fyzickou pohodu. Představ si totéž, ale méně zajímavého údaje a více o tom, jak tvé tělo reaguje na určité potraviny nebo při fyzické námaze.
I když opět prostředí, ve kterém žiješ, a tvůj životní styl mají obrovský vliv na tuto část.
Tato část je rozdělena do čtyř podčástí.
Samostatná sekce týkající se původu, kde se dozvíte, kterým populacím se vaše DNA nejvíce podobá. V tutoriálu vám stručně vysvětlíme postup, který při tom používáme.
Máme dvě sekce haploskupin, mateřskou a otcovskou. Mateřská vám ukazuje historii vašich předků z matčiny strany díky mitochondriální DNA. Otcovská dělá to samé s vašimi předky z otcovy strany, ale na základě Y chromozomu. Tutoriál vám opět podrobněji vysvětlí tyto sekce.
Nakonec máme sekci neandertálské DNA. V ní vám řekneme, jaké procento vaší DNA je neandertálské. Ale v tutoriálu je to vysvětleno ještě lépe než zde, hlavně protože oni přidávají více obrázků.
Pokud nemáte účet, ale přesto to chcete vidět, v naší demo verzi budete mít také přístup k tutoriálu.
A pokud účet nemáte, ale chcete ho mít, zde si můžete zakoupit náš genetický test od tellmeGen.
