Genetický test, genetické vyšetření nebo genetická analýza je studium genů člověka za účelem poznání jeho genetických informací, s různými cíli, například určit původ člověka. V současnosti existuje mnoho důvodů, proč podstoupit genetický test.
Jednoduchým vzorkem slin lze analyzovat DNA osoby. Dalo by se říci, že DNA je čárový kód člověka, a proto, když ji známe, získáváme velmi cenné informace o dané osobě. Například zjistit, zda se vyskytují mutace spojené s množstvím faktorů. Mezi ně patří dědičná onemocnění, osobní rysy, původ, farmakologická kompatibilita, atd.
Ale co to má znamenat? Velmi jednoduše. Existují studie, které geneticky analyzují určitou populaci, o které je známo, že trpí nějakou nemocí, například diabetem. Pokud se najdou mutace v konkrétních genech, společné celé populaci, která trpí diabetem, dochází se k závěru, že pokud má jiná osoba stejnou mutaci, pravděpodobnost onemocnění diabetem se zvyšuje.
Proto je při podstoupení genetického testu důležité mít jasno v tom, že výsledky nám neříkají, že určitě onemocníme konkrétní nemocí, ale ukazují pravděpodobnost, že se u nás vyvinou určité nemoci.
Tyto informace jsou velmi užitečné, protože nemoc se může vyvinout kvůli genetické predispozici, ale interakce s prostředím také do značné míry ovlivňuje. Proto, pokud známe pravděpodobnost onemocnění, lze modifikovat vztah s prostředím, aby se zabránilo jeho vzniku.
Pokračujíc v příkladu cukrovky, pokud mám ve výsledcích vyšší pravděpodobnost vzniku cukrovky, budu schopen kontrolovat stravu a vyhýbat se potravinám a nápojům s vyšším obsahem cukru.
Kromě toho genetické testy nejsou invazivní. Osoba, která má zájem poznat své genetické informace, musí pouze vyplnit zásobník se svou slinou. Vzorek slin je zaslán do laboratoře pro genetické analýzy a později jsou obdrženy výsledky.
Jakmile je z vzorku slin extrahována DNA, provádí se amplifikace DNA, aby s ní bylo možné dále pracovat. Po této amplifikaci se provádí genotypizace. Tato technika umožňuje určit rozdíly mezi geny analyzovaného vzorku a referenčními sekvencemi. Referenční sekvence by byla známá mutace a pokud ji analyzovaný vzorek obsahuje, bude zobrazena pomocí detekčních technik.
Proto je z této techniky možné zjistit, zda osoba má známé mutace, nebo ne. Pokud je má, vypočítá se pravděpodobnost, že se u ní vyvine určité onemocnění, a je uvedena ve zprávě.
Existuje mnoho společností specializujících se na prodej genetických testů. Nicméně, v tellmeGen nabízíme nejkompletnější genetickou analýzu na trhu. Pouze z jednoho vzorku slin nabízíme informace o genetické predispozici k onemocněním více než 200 nemocí (rakovina prsu, rakovina tlustého střeva, diabetes, Parkinsonova nemoc, Alzheimerova nemoc a další), informace o tom, zda jste nositelem nějaké monogenní nemoci, analyzujeme také farmakologická kompatibilita více než 150 léků, osobní rysy (předpoklad náchylnosti k obezitě, svalový výkon, doba zotavení po úrazu, reakce na dietu atd.) a původ, říkáme vám, odkud pocházejí vaše geny.
Stručně řečeno, genetický test vám poskytuje velmi cenné informace, abyste mohli lépe poznat své tělo a svůj zdravotní stav. Navíc tyto informace můžete sdílet se svým lékařem a mohou pomoci v mnoha ohledech, od včasného odhalení nemoci až po zjištění, která dávka určitého léku je pro vás nejvhodnější.
Pokud si stále nejste jisti, zda si nechat udělat genetický test, můžete kontaktovat náš tým specialistů složený z lékařů, genetiků a biotechnologů na adrese info@tellmeGen.com. Jakmile pochopíte důležitost těchto informací, nebudete váhat poznat své genetické informace.
