Nejkomplexnější genetický test na trhu

Po léta byly analýzy DNA považovány za pouhou kuriozitu: nástroj k objevování vzdáleného původu nebo potvrzení zajímavých rysů. Nicméně lékařská věda učinila exponenciální skok. Dnes se nacházíme v plné éře personalizované a preventivní medicíny, kde se biologický kód, se kterým se narodíme, stává největším dostupným nástrojem sebepéče.

Už se nebavíme jen o poznávání jednotlivých predispozic, ale o možnosti přístupu k celému našemu genomu: skutečná biologická mapa navržená tak, aby vás doprovázela, chránila a vedla vaše zdravotní rozhodnutí po celý život.

V tomto novém paradigmatu spočívá klíč v pochopení, který genetický test je skutečně nejkomplexnější na trhu a jakou technologii potřebujete k péči o svou budoucnost.

V čem se liší základní genetický test od opravdu komplexního?

Abychom si vybrali nejvhodnější test, je zásadní pochopit technologii, která stojí za čtením DNA. Na současném trhu existuje několik velmi odlišných metodologií, z nichž vynikají:

Genotypování pomocí mikroarrayů (Test DNA Starter a Advanced)

Genotypování pomocí mikroarrayů analyzuje specifická a předem určená místa napříč celým genomem (známá jako SNP nebo jednonukleotidové polymorfismy). Pomocí této pokročilé technologie DNA čipů se přímo analyzuje kolem 750 000 klíčových genetických markerů, které v kombinaci s výkonnými bioinformatickými algoritmy imputace genetických dat umožňují odvodit výsledky více než 13 milionů variant.

Jedná se o velmi zavedenou, rychlou a dostupnou technologii, ideální pro poznání běžných zdravotních rizik, metabolických predispozic, rysů a standardní farmakogenetiky.

Kompletní sekvenování genomu - WGS 30x (Test DNA Ultra)

Kompletní sekvenování genomu (Whole Genome Sequencing) představuje zlatý standard moderní genetiky. Místo omezení na analýzu konkrétních předem vybraných bodů technologie WGS čte prakticky 100 % vaší DNA: více než 3 miliardy párů bází.

Kromě toho při použití pokrytí hloubkou 30x je každý nukleotid nebo „písmeno“ vašeho genomu přečten v průměru 30krát, což minimalizuje mez chyby a zajišťuje maximální diagnostickou přesnost.

• Detekce vzácných variant: Identifikuje málo časté mutace a jiné změny, které genotypovací čipy přehlíží, a poskytuje bezprecedentní rozlišení a množství informací.
• Kompletní pokrytí: Zahrnuje jak kódující oblasti (exom), tak nekódující oblasti genomu, které jsou zásadní pro regulaci genové exprese a pro průběžné objevování nových klinických markerů.

Ekosystém tellmeGen: mnohem více než statická zpráva

V tellmeGen jsme vyvinuli komplexní platformu, která převádí složitost genomu do pochopitelných a zpracovatelných informací rozdělených do 5 zásadních oblastí:

• Genetická náchylnost vůči zdravotním stavům: Hodnocení tvé genetické predispozice k běžným chorobám, komplexního a multifaktoriálního původu (kardiovaskulární, metabolické, onkologické zdraví atd.).
• Farmakogenetika: Poznejte, jak váš genetický profil může ovlivnit schopnost vašeho organismu metabolizovat nebo reagovat na více než sto účinných látek. Tyto informace mohou pomoci vašemu lékaři při volbě optimálního léku, úpravě vhodné dávky a minimalizaci rizika nežádoucích účinků.
• Dědičná onemocnění (Monogenní): Identifikace variant spojených s genetickými nemocemi mendelovského dědictví (jako cystická fibróza nebo různé typy familiárního rakoviny), což představuje zásadní nástroj pro plánování rodiny a zjištění nosičského stavu.
• Osobní rysy a pohoda: Informace o predispozici toho, jak vaše tělo vstřebává živiny (nutrigenomika), vaší reakci na fyzickou aktivitu, buněčnou dlouhověkost a péči o pokožku.
• Původ: Podrobný rozpis vašich biogeografických původů prostřednictvím přesných populačních klastrů.

Uživatelský zážitek

Špičková věda musí být dostupná, pohodlná a bezpečná:

• Jednoduché a bez opuštění domova: Stačí odebrat malou vzorku slin a odeslat ji.
• Laboratoř a certifikace ISO: Zpracováváme vzorky v našich specializovaných zařízeních, podle přísných mezinárodních pravidel kvality a v plném souladu s evropským GDPR v oblasti ochrany osobních údajů.
• Personalizované lékařské poradenství: Ve tellmeGen vám neposkytujeme surová data bez kontextu. K dispozici máte náš multidisciplinární tým genetiků, který vám pomůže s interpretací výsledků a zodpoví klinické dotazy.
• DNA Connect: Nepovinná funkce, která vám umožní najít genetické příbuzné kdekoli na světě a prozkoumat běžná biologická propojení.

Tisíce uživatelů po celém světě potvrzují tuto službu s průměrným hodnocením vyšším než 4,5 hvězdičky, zdůrazňujícím jasnost zpráv a přísnost genetické podpory.

Který test je pro vás vhodný?

Informace, které uchováváte ve svých buňkách, jsou jedinečné. Znát je dnes je nejchytřejší krok, jak se proaktivně starat o své zdraví, předvídat potenciální rizika a přijímat informovaná rozhodnutí spolu s vašimi zdravotnickými odborníky.

Jste připraveni převzít kontrolu? Vyberte si DNA test který vám nejlépe vyhovuje a začněte dnes dešifrovat svůj genetický kód.