· Genetická náchylnost k onemocněním
Dědičná onemocnění (monogenní onemocnění)
Dostanete oznámení: "Vaše výsledky jsou již připraveny." S kombinací zvědavosti a nervozity otevřete zprávu a najednou uvidíte výsledek zvýrazněný barvou: Vysoké riziko.
V té chvíli je normální, že se vám srdeční tep trochu zrychlí. Okamžitě se objeví otázka: „Znamená to, že jsem nemocný, nebo že nevyhnutelně onemocním?“.
Odpověď je ne. Ale abyste opravdu klidně dýchali a věděli, jak číst svůj genetický test, musíme vám vysvětlit, co je za těmi procenty.
Rozdíl mezi genetickou predispozicí a realitou
Nejprve musíme rozlišit dva pojmy, které často zaměňujeme: deterministická genetika a pravděpodobnostní genetika.
- Deterministická genetika: Pokud máte konkrétní mutaci nebo změnu v určitém genu (jak je tomu u dědičných onemocnění monogenní), nemoc se může projevit v závislosti na způsobu dědičnosti. Je to napsaný osud.
- Pravděpodobnostní genetika: Je to genetika používaná ke studiu nemocí s multifaktoriálním původem, jejichž vývoj je ovlivněn genetickou složkou a také složkou prostředí. Tato genetická složka je ovlivněna mnoha geny a právě to analyzuje tellmeGen v sekci genetická náchylnost. Proto výsledek není osud, je to trend.
Představ si, že tvá zpráva říká, že máš "vysoké riziko" trpět kardiovaskulárním onemocněním. To znamená, že podmínky jsou příznivé, aby k tomu došlo, ale můžeš podniknout kroky k nápravě, změnou environmentálních faktorů, například změnou životního stylu.
Co je "Průměrné populační riziko" a proč tě s ním porovnáváme?
Ve své zprávě uvidíš, že tvoje výsledky se porovnávají s průměrným rizikem populace. Ale co to přesně znamená?
Genetické riziko není absolutní číslo, je to srovnání. Když řekneme, že máš zvýšené riziko určitého stavu, znamená to, že na základě pouze tvé DNA máš větší pravděpodobnost rozvoje tohoto stavu než průměrná osoba stejného etnika, věku a pohlaví.
Jak vypočítáváme tvou genetickou náchylnost?
V tellmeGen se spoléháme na použití GWAS studie k získání vašich výsledků. Tyto studie porovnávají genetické informace tisíců jedinců s určitou podmínkou s DNA tisíců těch, kteří ji nemají, a identifikují variace, které jsou nejčastější ve studované skupině a považují se za rizikové varianty. Proto se nedíváme na jediné údaje, ale zvažujeme desítky variací spojených s patologií. Je to jako velká puzzle: jedna dílka sama o sobě nic neřekne, ale když je všechny poskládáme, začneme vidět obraz vašeho zdraví.
Znamená vysoké riziko, že onemocním?
Odpověď je: Ne nutně. Většina běžných onemocnění (cukrovka 2. typu, vysoký krevní tlak, některé typy rakoviny) je multifaktoriální. To znamená, že jsou výsledkem složité interakce:
- Vaší genetiky (co jste zdědili).
- Vašeho prostředí (kde žijete, znečištění).
- Tvůj životní styl (co jíš, jestli kouříš, jak moc se hýbáš).
Poznání tvé genetické náchylnosti prostřednictvím testu jako tellmeGen ti umožňuje činit informovaná rozhodnutí a přijímat opatření, například změny životního stylu, které mohou mít preventivní účinek. Na rozdíl od monogenních dědičných nemocí nejsou multifaktoriální nemoci plně určeny genetikou. V těchto případech také ovlivňují faktory jako strava, cvičení nebo prostředí, takže tvé návyky mohou pomoci změnit směr tvé genetické historie.
Nenechávej své zdraví náhodě a přeměň nejistotu na skutečný akční plán. Připoj se k precizní medicíně s DNA test tellmeGen a objev ještě dnes nejkompletnější mapu tvé pohody.
