Každý 25. dubna od roku 2003 se slaví Den DNA, také známý jako molekula dvojité šroubovice deoxyribonukleové kyseliny, s cílem připomenout její objevení. Ale co se vlastně v tomto výzkumu stalo?
Pojďme se vrátit do roku 1951. Rosalind Franklin, odbornice na rentgenovou krystalografii, začala pracovat na Univerzitě v Cambridge. Tam experimentovala s rentgenovou difrakcí, aby studovala molekulu DNA, až narazila na „Fotografie 51“. Kromě toho spolu se studentem zaznamenávali přesné výpočty a poznámky, které byly rozhodující pro vývoj vědy.
Z různých důvodů Franklinová opustila univerzitu a její kolega z oddělení, Maurice Wilkins, tajně sdílel své úspěšné výsledky s Watsonem. Tyto údaje byly klíčovým kouskem, který chyběl jemu a jeho kolegovi Crickovi k dokončení popisu struktury DNA.
V roce 1953 byl v časopise Nature publikován první správný model molekuly DNA pod jménem Watson, Crick a Wilkins, spolu s samostatným článkem Rosalind Franklinové o Fotografie 51, mimo jiné.
Bylo to v roce 1962, kdy Watson, Crick a Wilkins obdrželi Nobelovu cenu za medicínu za svůj výzkum a objev molekuly DNA, a i když Rosalind Franklin zemřela o několik let dříve, nikdy nebyla připomenuta za svou velkou práci na tomto objevu, pouze malá zmínka ze strany Wilkinse.
Teď, když už víš trochu víc o tom, jak byl tento objev molekuly učiněn, Věděl jsi, že naše DNA se mezi námi liší jen o 0,1 %? Ale řekneme ti víc. V tomto malém procentu je mnoho informací, které jdou nad rámec toho, co vidíš na sobě, a může být velmi užitečné je objevit.
Pokračuj ve čtení a zjisti, kam až se biomedicína dostala díky tomuto objevu z roku 1951.
1. DNA je to, co tě definuje
molekula DNA, společně s dalšími faktory, jako je prostředí a tvůj životní styl, jsou to, co tě definuje – a bude definovat – jako osobu.
Všechny tvé rysy na vnější úrovni jako například barva tvých očí, tvar tvých rtů a tvá výška jsou určeny sekvencí prvků tvořících tvou DNA. Ale nejen to, jsou také spojeny s na vnitřní úrovni, to znamená, že jsou zodpovědné za indikaci náchylnosti k určitým nemocem, reakce tvého těla na různé léky nebo jiné škodlivé látky, mezi mnoha dalšími věcmi. Všechny tyto věci lze studovat díky DNA kitům od tellmeGen.
2. Žij déle a v důsledku toho lépe
Jak bylo uvedeno v předchozím bodě, pomocí DNA test lze poznat genetickou predispozici k onemocnění určitými nemocemi jako je rakovina, diabetes, artritida nebo jiné. A možná se ptáš, K čemu je vědět, jaké nemoci mám pravděpodobnost rozvinout? Řeknu ti, že to má jen výhody, protože s těmito informacemi v tvých rukou a v rukou tvého lékaře budeš moci prevencí dokonce zabránit jejich rozvoji tím, že přijmeš životní návyky, které podporují tuto predispozici.
Kromě toho je známo, že každé tělo reaguje jinak na různé léky, protože od toho závisí jejich metabolismu, a tento metabolismus je těsně spojen s funkcí enzymů, které jsou kódovány tvou DNA.
S jejím genetická analýza pomocí lze znát tuto reakci prostřednictvím studie farmakologické kompatibility, a tato zpráva ti umožní snížit dobu zotavení, kromě snížit možné vedlejší účinky které by se mohly rozvinout během a po léčbě.
3. Dávej si pozor, o něco víc
S genetická analýza je možné geneticky poznat tvou odpověď na fyzické cvičení, rychlost tvého metabolismu glukózy a cholesterolu a tendenci k obezitě. Takže jednat podle těchto informací je klíčové pro to, abys mohl vést zdravý život a předcházet mnoha problémům s tím spojeným.
4. Poznej své dědictví
Pomocí studie a složitých a pečlivých algoritmů tvé genetické kompozice lze odhalit cestu, kterou tvé geny prošly než dorazily k tobě. Kromě toho ti tellmeGen dává příležitost kontaktovat svou genetickou rodinu se kterou sdílíš vysoké procento DNA, prostřednictvím chatu v reálném čase.
5. Měj ji po celý život
V tellmeGen víme, že medicína a vědecké studie se neustále vyvíjejí, a právě z tohoto důvodu se zavazujeme udržovat tvou zprávu aktuální podle těchto zjištění.
