আলঝেইমার রোগ হলো স্মৃতিভ্রংশের সবচেয়ে সাধারণ রূপ, যা বিশ্বজুড়ে ৩২ মিলিয়নেরও বেশি মানুষকে প্রভাবিত করে। এই রোগ এবং জিনগত কারণের সম্পর্কটি আক্রান্তদের পরিবারের জন্য একটি বড় উদ্বেগের কারণ, কারণ তারা আলঝেইমার বংশগতভাবে পাওয়ার সম্ভাবনা নিয়ে চিন্তিত থাকেন। বাবা-মায়ের মধ্যে কারও এই ধরনের স্মৃতিভ্রংশ থাকলেই যে তাদের সন্তানদেরও এটি হবে, এমনটা জরুরি নয়, কিন্তু আলঝেইমার কি বংশগত?
বংশগত আলঝেইমার্স: যখন জিনগত কারণই নির্ধারক হয়ে ওঠে
১%-এরও কম ক্ষেত্রে, এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে একটি নির্দিষ্ট জিনের স্থানান্তরের মাধ্যমে রোগটির সূত্রপাত জিনগতভাবে নির্ধারিত হয়। এগুলো হলো বিরল রোগ সৃষ্টিকারী ভ্যারিয়েন্ট যা অটোজোমাল ডমিন্যান্ট উত্তরাধিকারের ধরণ অনুসরণ করে, যার অর্থ হলো আলঝেইমারের এই রোগটি মা এবং বাবা উভয়ের কাছ থেকেই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। এই ধরনের রোগ সাধারণত অল্প বয়সেই শুরু হয়, যা ৫০ বছর বয়সের আগেই দেখা দিতে পারে। অল্প বয়সে শুরু হওয়া বংশগত আলঝেইমারের এই ক্ষেত্রে, তিনটি জিনের মিউটেশনকে রোগটির কারণ হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে: অ্যামাইলয়েড প্রিকার্সর প্রোটিন (APP) জিন এবং প্রিসেনিলিন ১ ও ২ জিন (PSEN1 এবং PSEN2)। যদিও এর সূত্রপাত সাধারণত আগে হয় এবং অগ্রগতি দ্রুততর হয়, বংশগত আলঝেইমারের লক্ষণগুলো অন্যান্য ক্ষেত্রের লক্ষণ থেকে আলাদা নয়।
স্পোরাডিক আলঝেইমার্স এবং APOE জিন
আলঝেইমার রোগের সিংহভাগ ক্ষেত্রেই জিনগত কোনো কারণ থাকে না এবং এর জন্য পারিবারিক ইতিহাসও দায়ী নয়। এখন পর্যন্ত পরিচালিত গবেষণা থেকে দেখা গেছে যে, এই রোগের বিকাশে জিনগত এবং পরিবেশগত বিভিন্ন কারণের সম্মিলিত প্রভাব রয়েছে, যার মধ্যে বার্ধক্যই সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। তবে, অনেক ক্ষেত্রেই এই রোগের পারিবারিক ইতিহাস থাকে, যা এই রোগ হওয়ার ঝুঁকিতে জিনতত্ত্বের ভূমিকাকেই তুলে ধরে।
সাম্প্রতিক জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন স্টাডিজ (GWAS) কয়েক ডজন সংশ্লিষ্ট জিনগত ভ্যারিয়েন্ট শনাক্ত করেছে, যার মধ্যে সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য হলো APOE জিন, যা অ্যাপোলিপোপ্রোটিন E-এর জন্য কোড করে এবং এর তিনটি রূপ রয়েছে: APOE2, APOE3, এবং APOE4। আমাদের প্রত্যেকের প্রতিটি জিনের দুটি করে কপি থাকে: একটি মায়ের কাছ থেকে এবং অন্যটি বাবার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। যদিও APOE2 এবং APOE3 ভ্যারিয়েন্টগুলো রোগের ঝুঁকি বেশি বাড়ায় না, তবে বাবা বা মায়ের যেকোনো একজনের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত APOE4-এর অন্তত একটি কপি থাকলে আলঝেইমার রোগ হওয়ার ঝুঁকি প্রায় তিন থেকে চার গুণ বেড়ে যায়। এর উল্লেখযোগ্য অবদান থাকা সত্ত্বেও, এই অ্যালিলটি বহন করার অর্থ এই নয় যে রোগটি হবেই, কারণ আরও অনেক ঝুঁকির কারণও এক্ষেত্রে ভূমিকা রাখে। এর মধ্যে কিছু পরিবর্তনযোগ্য, যেমন জীবনযাত্রা এবং মনকে সক্রিয় রাখা, আবার কিছু পরিবর্তনযোগ্য নয়, যেমন জিনগত কারণ এবং বয়স।
আপনি কি আলঝেইমার রোগ হওয়ার জিনগত ঝুঁকি সম্পর্কে জানতে চান? আমাদের অ্যাডভান্সড পার্সোনাল জিনোম সার্ভিসের মাধ্যমে জেনে নিন।
