বংশগত ডিএনএ পরীক্ষা কোনো ব্যক্তির পূর্বপুরুষদের সম্ভাব্য উৎস সম্পর্কে তথ্য প্রদান করে। এটি করা হয় পরিচিত ভৌগোলিক উৎস ও জাতিসত্তা সম্পন্ন কোনো নির্দিষ্ট জনগোষ্ঠীর জিনগত উপাদানের সাথে ব্যক্তির জিনগত উপাদানের তুলনা করে।
এর মূল চাবিকাঠি হলো নির্দিষ্ট জিনগত বৈচিত্র্য, যা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এসএনপি (একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজম)। এগুলো হলো কোনো ব্যক্তির ডিএনএ অনুক্রমের একটিমাত্র বেস বা একটিমাত্র নিউক্লিওটাইডে ঘটা পরিবর্তন (যদিও কখনও কখনও মাত্র কয়েকটি নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তনও এই পরিভাষার অন্তর্ভুক্ত হয়)। এদেরকে আরও একটি অতিরিক্ত শর্ত পূরণ করতে হয়: এই জিনগত বৈচিত্র্যটি প্রতি ১০০ জন ব্যক্তির মধ্যে অন্তত ১ জনের মধ্যে উপস্থিত থাকতে হবে। অন্যথায়, এটিকে কোনো বিশেষ নামকরণ ছাড়াই একটি বিন্দু পরিব্যক্তি (point mutation) হিসেবে গণ্য করা হয়।
প্রযুক্তিগতভাবে, এসএনপি-গুলো এক প্রকার পয়েন্ট মিউটেশন, কিন্তু এগুলো এমন পয়েন্ট মিউটেশন যা বহু ব্যক্তির মধ্যে পাওয়া যায় এবং সময়ের সাথে সাথে টিকে থাকে। আর বংশানুক্রমিক গবেষণার ক্ষেত্রে এই অংশটিই আগ্রহের বিষয়। এগুলো প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে স্থিতিশীলভাবে সঞ্চারিত হয়, যে কারণে কিছু এসএনপি বিশ্বজুড়ে নির্দিষ্ট অঞ্চল এবং জাতিগোষ্ঠীর জন্য সুনির্দিষ্ট হয়ে থাকে।
একটিমাত্র SNP কি আপনার উৎস প্রকাশ করতে পারে? না। কিন্তু যদি আমরা হাজার হাজার SNP নিয়ে কাজ করি, তাহলে পরিস্থিতি বদলে যায়। বিভিন্ন অঞ্চল ও জনগোষ্ঠীর লক্ষ লক্ষ মানুষের তথ্য সংবলিত ডেটাবেসের সাথে কোনো ব্যক্তির SNP-গুলো তুলনা করে, DNA ভ্যারিয়েন্টগুলোর মধ্যকার সাদৃশ্যের মাধ্যমে তার উৎস প্রতিষ্ঠা করা সম্ভব হয়।
এটাকে একটি জটিল ও দীর্ঘ কাজ বলে মনে হতে পারে, কিন্তু আমাদের মতো কোম্পানিগুলোর কাছে এই প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন করার জন্য পরিমার্জিত ও বিশেষায়িত অ্যালগরিদম রয়েছে। যে অ্যালগরিদমগুলোর উদ্দেশ্যই হলো সুনির্দিষ্টভাবে তুলনা করা, সাদৃশ্য খুঁজে বের করা এবং গণনা করা।
মানব জিনের বংশবৃত্তান্তের গবেষণা একটি চলমান ও ক্রমসঞ্চয়ী প্রক্রিয়া। যত বেশি জনগোষ্ঠী নিয়ে গবেষণা করা হয়, অতীতের ঘটনা সম্পর্কে আমাদের জ্ঞান এবং অতীত সম্পর্কে আমাদের ধারণাকে আরও পরিশীলিত করার ক্ষমতা তত বৃদ্ধি পায়। এবং বংশবৃত্তান্ত বিষয়ক গবেষণা আরও নির্ভরযোগ্য হয়ে ওঠে।
উদাহরণস্বরূপ, আমাদের প্রতিবেদনটি বিবেচিত বিভিন্ন জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে জিনগত গঠনের বন্টনকে তাদের ভৌগোলিক অবস্থান অনুসারে শতাংশে দেখায়। সাধারণভাবে বলতে গেলে, ভৌগোলিকভাবে কাছাকাছি জনগোষ্ঠীগুলোর মধ্যে জিনগত সাদৃশ্য বেশি দেখা যায়।
আমাদের পূর্বপুরুষরাই আমাদের পরিচয় নির্ধারণ করেন
আমরা কোথা থেকে এসেছি তা জানা কেবল একটি লোকমুখে প্রচলিত তথ্যের চেয়েও বেশি গুরুত্বপূর্ণ। বিভিন্ন গবেষণায় দেখা গেছে যে, অনেক স্বাস্থ্যগত অবস্থা অথবা ব্যক্তি ও জনগোষ্ঠীর নির্দিষ্ট রোগ বা সংক্রামক জীবাণুর প্রতি সংবেদনশীলতা তাদের জিনের বংশধারা দ্বারা নির্ধারিত হয়।
উদাহরণস্বরূপ, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া—যার লোহিত রক্তকণিকা স্বাভাবিক গোলাকার আকৃতির পরিবর্তে কাস্তে-আকৃতির হওয়ায় এই নামকরণ করা হয়েছে—একটি জিনের মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট রোগ, যা একটি সুবিধা প্রদান করে: আক্রান্ত ব্যক্তিরা ম্যালেরিয়ার বিরুদ্ধে প্রতিরোধী হয়। ফলস্বরূপ, যেসব অঞ্চলে ম্যালেরিয়া স্থানীয়ভাবে বিদ্যমান, সেখানকার পূর্বপুরুষদের মধ্যে এই রোগটি বেশি দেখা যায়।
আরেকটি উদাহরণ হলো থ্যালাসেমিয়া, যা আরেক ধরনের বংশগত রক্তাল্পতা। এই রোগটি ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চলে বেশি দেখা যায়। দুটি অঞ্চল বিশেষভাবে উল্লেখযোগ্য: আপুলিয়া এবং সার্ডিনিয়া। প্রায় ৭০ লক্ষ জনসংখ্যার মধ্যে আনুমানিক ৭ লক্ষ মানুষ এই রোগে আক্রান্ত।
অঞ্চল থেকে জাতিগোষ্ঠীর দিকে তাকালে, সম্ভবত সবচেয়ে বেশি গবেষণাকৃত গোষ্ঠী হলো আশকেনাজি ইহুদিরা। এই জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে প্রতি ২৭ জনের মধ্যে ১ জন টে-স্যাক্স রোগের বাহক। তবে, এই জাতিগোষ্ঠীর বাইরে, অনুমান করা হয় যে প্রতি ২৫০ জনের মধ্যে ১ জন এই রোগের বাহক।
সবকিছুই রোগ নয়; অন্যান্য জিনগত বৈশিষ্ট্যও আমাদের পূর্বপুরুষদের দ্বারা প্রভাবিত হয়। আরব, আফ্রিকান, ল্যাটিনো এবং এশীয় জনগোষ্ঠীর ৮০ শতাংশেরও বেশি ল্যাকটোজ অসহিষ্ণুতায় ভোগেন। তবে, উত্তর ইউরোপে এই গোষ্ঠীগুলোর মধ্যে ৫ শতাংশেরও কম মানুষ এই যৌগটির প্রতি অসহিষ্ণু। মজার ব্যাপার হলো, এর ফলে মানুষের ক্ষেত্রে ল্যাকটোজ সহনশীলতা একটি ব্যতিক্রম হয়ে দাঁড়ায়, সাধারণ নিয়ম নয়।
নির্দিষ্টভাবে বলতে গেলে, হ্যাপ্লোগ্রুপগুলি
হ্যাপ্লোগ্রুপ নিয়ে আলোচনা না করে আমরা পূর্বপুরুষদের নিয়ে কথা বলতে পারি না। হ্যাপ্লোগ্রুপ হলো হ্যাপ্লোটাইপের একটি বৃহৎ সমষ্টি। যা থেকেও খুব বেশি তথ্য পাওয়া যায় না।
হ্যাপ্লোটাইপকে সহজভাবে একই ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত এসএনপি-এর (SNPs) একটি সংমিশ্রণ হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে, যা সাধারণত একসাথে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। অনেকগুলো ভিন্ন হ্যাপ্লোটাইপ মিলে একটি হ্যাপ্লোগ্রুপ গঠন করে। মানুষের ক্ষেত্রে, দুটি হ্যাপ্লোগ্রুপ নিয়ে গবেষণা করা হয়:
- মাতৃ বা মাইটোকন্ড্রিয়াল হ্যাপ্লোগ্রুপ। এর বিশেষত্ব কী? সমস্ত মাইটোকন্ড্রিয়া মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। শুক্রাণু কোষ তাদের মাইটোকন্ড্রিয়া পথেই রেখে যায় এবং ডিম্বাণুতে উপস্থিত মাইটোকন্ড্রিয়া থেকেই ভ্রূণের বিকাশ ঘটে, তাই একজন ব্যক্তির সমস্ত মাইটোকন্ড্রিয়া মাতৃপক্ষ থেকেই আসে।
- পৈতৃক বা Y ক্রোমোজোম হ্যাপ্লোগ্রুপ। এর বিশেষত্ব কী? শুধুমাত্র পুরুষদেরই Y ক্রোমোজোম থাকে, আর নারীদের হয় XX। তাই, একজন ব্যক্তি কেবল তার বাবার কাছ থেকেই Y ক্রোমোজোম উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারে।
যেহেতু আমাদের এমন ডিএনএ আছে যা কোন পিতামাতার কাছ থেকে এসেছে তা আমরা দ্ব্যর্থহীনভাবে জানি, এবং হ্যাপ্লোটাইপ হলো এসএনপি-র (SNP) এমন সংমিশ্রণ যা একসাথে সঞ্চারিত হয়, তাই আমরা আমাদের বাবা এবং মায়ের পারিবারিক ইতিহাস আলাদাভাবে প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে খুঁজে বের করতে পারি।
বংশধারাগুলো তথাকথিত ওয়াই-ক্রোমোজোমাল অ্যাডাম এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ইভ পর্যন্ত বিস্তৃত, যারা যথাক্রমে আদি ওয়াই ক্রোমোজোম এবং আদি মাইটোকন্ড্রিয়াল সত্তা, যাঁদের থেকে সকল মানুষের উদ্ভব। আমাদের সবচেয়ে প্রাচীন সাধারণ পূর্বপুরুষ।
আজও বিভিন্ন হ্যাপ্লোগ্রুপ এবং তাদের ফাইলোজেনেটিক সম্পর্কের পাশাপাশি তাদের ভৌগোলিক বন্টন, অভিবাসন ও অতীত নিয়ে গবেষণা পরিচালিত হচ্ছে।
উদাহরণস্বরূপ, মূল মাইটোকন্ড্রিয়াল হ্যাপ্লোগ্রুপকে L বলা হয়েছে, যা অন্যান্য মহাদেশে অভিবাসনের আগে আদি মহাদেশ আফ্রিকার মধ্যেই L0 থেকে L6 পর্যন্ত বিদ্যমান ছিল। তবে, আফ্রিকা ত্যাগকারী প্রথম মানবগোষ্ঠী, যারা L3 গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত ছিল, তাদের থেকেই M (যা ভারতে উদ্ভূত হয়েছিল) এবং N (যা বর্তমান ইউরোপের প্রধান গ্রুপ) হ্যাপ্লোগ্রুপের উদ্ভব ঘটে।
সংক্ষেপে, জেনেটিক বংশানুক্রমিক পরীক্ষা পারিবারিক ইতিহাসে আগ্রহী ব্যক্তিদের এমন তথ্য পেতে সাহায্য করে যা আত্মীয়স্বজন বা ঐতিহাসিক নথিপত্র থেকে প্রাপ্ত তথ্যের পরিপূরক হিসেবে কাজ করে। এইসব ক্ষেত্রে, আমরা আমাদের মতো একটি বিশদ বংশানুক্রমিক বিশ্লেষণের সুপারিশ করি।
এই তথ্যটি ব্যক্তিগত স্বাস্থ্য ও ব্যক্তিগতকৃত চিকিৎসা থেকে শুরু করে ইতিহাস জুড়ে মানুষের অভিবাসন অধ্যয়ন পর্যন্ত নানা ক্ষেত্রে উপযোগী। অথবা নিছকই আপনি জানতে চান বলে, যা অন্য যেকোনো কারণের মতোই একটি ভালো কারণ। আর আপনি, আপনি কি জানতে চান?
