চিকিৎসা গবেষণা এবং বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায়ের প্রধান লক্ষ্যগুলির মধ্যে একটি হলো রোগের জেনেটিক আচরণ সম্পর্কে জানা। এর ফলে "প্রতিরোধমূলক ঔষধ"-এর জন্ম হয়েছে, যা আমাদেরকে একজন ব্যক্তির জেনেটিক তথ্য জানার মাধ্যমে একটি রোগের বিকাশকে আগে থেকে প্রতিরোধ করতে সক্ষম করে তোলে। তবে, আপনি কি জানেন যে আপনার কোনো রোগ হওয়ার ঝুঁকি শুধুমাত্র আপনার জেনেটিক তথ্যের উপর নির্ভরশীল নাও হতে পারে?
বিভিন্ন গবেষণার মাধ্যমে প্রমাণিত হয়েছে যে বেশিরভাগ রোগ শুধুমাত্র একটি জেনেটিক কারণ দ্বারা নির্ধারিত হয় না, বরং পরিবেশগত কারণেরও এর বিকাশে একটি বড় প্রভাব রয়েছে। এই পরিবেশগত কারণের মধ্যে রয়েছে খেলাধুলা, খাদ্য, ঘুম, আশেপাশের পরিবেশগত অবস্থা ইত্যাদি বিভিন্ন দিক।
আলঝেইমার, পারকিনসন, ডায়াবেটিস বা বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সার-এর মতো কিছু পরিচিত রোগগুলি "জটিল রোগ" নামক এই শ্রেণীর অন্তর্ভুক্ত। এই নামটি এই ধরণের রোগগুলি জানার জটিলতা থেকে এসেছে, কারণ এগুলি জেনেটিক কারণ ছাড়াও আরও অনেক কারণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।
একটি রোগের জেনেটিক কারণ জিনোমের সর্বত্র ডিএনএ অনুক্রমে বিভিন্ন পরিবর্তনের উপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। এই পরিবর্তনগুলিকে জেনেটিক ভ্যারিয়েন্ট বলা হয়।
জেনেটিক্সে বিগ ডেটার ক্ষমতা
জেনেটিক ভ্যারিয়েন্ট এবং জটিল রোগের সাথে তাদের সম্পর্ক বোঝার জন্য ক্রমবর্ধমানভাবে আরও বেশি সম্পদ গবেষণায় ব্যয় করা হচ্ছে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে নতুন এবং শক্তিশালী কম্পিউটেশনাল প্রযুক্তি তৈরি করা হয়েছে, যা মূলত বড় ডেটাবেস বিশ্লেষণের উপর কেন্দ্র করে, যা "বিগ ডেটা" জেনেটিক গবেষণা হিসাবে পরিচিত। এই অগ্রগতিগুলি জটিল রোগগুলিতে জেনেটিক্সের প্রভাব সম্পর্কে জ্ঞান উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করেছে।
জেনেটিক্স এবং জটিল রোগের বিকাশে এর প্রভাবের মধ্যে সম্পর্ক জানা এই রোগগুলি হওয়ার ঝুঁকি অনুমান করতে সক্ষম হওয়ার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। জেনেটিক্স এবং রোগের মধ্যে সম্পর্ক সম্পূর্ণ জিনোম অ্যাসোসিয়েশন স্টাডিজ (GWAS) থেকে বিশ্লেষণ করা হয়।
এই গবেষণাগুলিতে নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি অনুসরণ করা হয়:
১. যারা একটি রোগে ভুগছেন তাদের ডিএনএ অধ্যয়ন করা হয়।
২. যারা এই রোগে ভুগছেন না তাদের ডিএনএ অধ্যয়ন করা হয়, একটি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ হিসাবে।
৩. উভয় গ্রুপে উপস্থিত বা অনুপস্থিত বৈচিত্র্যগুলির একটি তুলনা করা হয়।
যে ভ্যারিয়েন্টগুলি অসুস্থ ব্যক্তিদের গ্রুপে বেশি ঘন ঘন উপস্থিত থাকে সেগুলিকে ঝুঁকির ভ্যারিয়েন্ট বলে মনে করা হয়। অন্যদিকে, যেগুলি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে বেশি ঘন ঘন থাকে সেগুলিকে সুরক্ষামূলক ভ্যারিয়েন্ট বলে মনে করা হয়। সুতরাং, একজন ব্যক্তির ডিএনএ-তে এই ভ্যারিয়েন্টগুলির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি জানার মাধ্যমে, একটি নির্দিষ্ট জটিল রোগ হওয়ার জেনেটিক ঝুঁকি অনুমান করা যেতে পারে।
আমাদের জেনেটিক্স যা বলে তা কি অস্বীকার করা সম্ভব?
যদিও ভবিষ্যদ্বাণীমূলক জেনেটিক্স, অর্থাৎ, শক্তিশালী কম্পিউটেশনাল সরঞ্জামগুলির সাহায্যে জটিল রোগগুলি অধ্যয়ন করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা বৈজ্ঞানিক প্রকল্পগুলি ক্রমবর্ধমানভাবে বৃদ্ধি পাচ্ছে, তবুও এই ধরণের রোগগুলি নিয়ন্ত্রণকারী সমস্ত তথ্য এখনও জানা নেই। এই কারণেই আমরা এখনও তাদের সম্পর্কে সম্পূর্ণ তথ্য দিতে অনেক দূরে। তবে, আমরা একটি রোগ হওয়ার আমাদের প্রবণতা বা জেনেটিক ঝুঁকি জানতে পারি এবং এটিকে হ্রাস করার জন্য আমাদের জীবনযাত্রার ধরণ পরিবর্তন করতে পারি।
উদাহরণস্বরূপ:
একজন ব্যবহারকারীর জেনেটিক রিপোর্টে ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার উচ্চ ঝুঁকির কথা বলা হয়েছে। এছাড়াও, এই ব্যক্তির একটি গতিহীন জীবনযাপন রয়েছে, তিনি একটি অস্বাস্থ্যকর খাদ্যতালিকা অনুসরণ করেন, প্রচুর পরিমাণে অতি-প্রক্রিয়াজাত খাবার ও অ্যালকোহল গ্রহণ করেন এবং ধূমপান করেন। যেহেতু তার জেনেটিক্স একটি উচ্চ ঝুঁকি দেখায় এবং তার জীবনযাপন সঠিক নয়, তাই এই ব্যক্তির রোগটি তৈরি হওয়ার অধিক সম্ভাবনা থাকবে।
অন্যদিকে, ডিএনএ টেস্ট রিপোর্টের কারণে যে ব্যক্তি তার জেনেটিক ঝুঁকি সম্পর্কে জানেন, তিনি যদি তার জীবনে পরিবর্তন আনেন, স্বাস্থ্যকর অভ্যাস গড়ে তোলেন এবং ঝুঁকি বাড়ায় এমন আচরণগুলো এড়িয়ে চলেন, তবে তার এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা কম থাকবে।
সংক্ষেপে, একটি জেনেটিক টেস্ট আমাদের জেনেটিক তথ্যের উপর ভিত্তি করে কোনো রোগ হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে জানায়। এই তথ্যের সাহায্যে, আমরা আমাদের অভ্যাস এবং জীবনযাপন পরিবর্তন করতে পারি, যা এতে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি কমায়।
এবং এটি কেবল এ বিষয়েই আমাদের সাহায্য করে না। যেহেতু অনেক রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে একই রকম উপসর্গ থাকে, তাই কোনো নির্দিষ্ট রোগে আক্রান্ত হওয়ার ক্ষেত্রে একজন ব্যক্তির ঝুঁকি জানা থাকলে রোগ নির্ণয়ের সময় সেটিকে সবার প্রথমে বিবেচনা করা সম্ভব হয়। অর্থাৎ, রোগ নির্ণয়ের গতি এবং নির্ভরযোগ্যতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়।
