tellmeGen-এ আমরা জেনেটিক্সের মতো জটিল বিষয়কে সহজে বোঝা ও ব্যাখ্যা করার জন্য চেষ্টা করি।
হ্যাঁ, আমরা জানি যে কিছু মানুষের কাছে জেনেটিক্স জটিল নয়, আমাদের কাছে এমন লোকের ভরা একটি বিভাগ রয়েছে, কিন্তু আমরা মনে করি যে এই ধরনের লোকেরা ব্যতিক্রম, নিয়ম নয়।
এই কারণে, আমরা আপনার ফলাফলের প্রতিটি বিভাগে একটি ছোট টিউটোরিয়াল যোগ করেছি যা ফলাফলগুলিতে আমরা যা দেখাচ্ছি তা বুঝতে সাহায্য করবে। এমনকি আমরা এতে ছবিও যোগ করেছি কারণ আমরা দৃঢ়ভাবে বিশ্বাস করি যে শুধুমাত্র প্রচুর টেক্সট দেখতে বিরক্তিকর।
এ কারণেই আমরা ব্লগেও আঁকা ছবি যোগ করি। এগুলি হল আপনাদেরকে আমাদের লেখা পড়তে প্রলুব্ধ করার জন্য একটি ফাঁদ।
টিউটোরিয়ালটি প্রতিটি ব্লকের ভিতরে, উপরে, ব্লকের বিষয়বস্তু সংজ্ঞায়িত করা টেক্সটের ঠিক উপরে থাকে। এটি নীল রঙে এবং সুন্দর ক্যালিগ্রাফিতে লেখা থাকে, এতে ক্লিক করলে এটি খুলে যাবে যাতে আপনি এটি দেখতে পারেন।
স্বাস্থ্যগত অবস্থার প্রতি জেনেটিক দুর্বলতা
এই বিভাগে আমরা জটিল রোগ বিকাশের জেনেটিক ঝুঁকি ব্যাখ্যা করি। আমরা সবাই অনন্য, এই দাবিটি আমাদের জিনোমকেও অন্তর্ভুক্ত করে।
সমস্যা হলো, কখনও কখনও আমাদের এমন মিউটেশন থাকে যা আমাদের অনন্য করে তোলে, তবে, তা নির্দিষ্ট জটিল রোগ (যা জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণের উপর নির্ভর করে) হওয়ার ঝুঁকিও বাড়িয়ে তোলে।
এই কারণে, আপনার ডিএনএ বিশ্লেষণ করে, আমরা সেই রোগগুলি হওয়ার আপনার জেনেটিক ঝুঁকি গণনা করতে পারি। তবে, সেগুলি জটিল। আমরা শুধুমাত্র আপনার জিনের তথ্য বিবেচনা করতে পারি। পরিবেশগত কারণগুলি এই রোগগুলিতে সমান বা তার বেশি প্রভাব ফেলতে পারে এবং আমরা সেগুলি বিবেচনা করতে পারি না।
ফুসফুসের ক্যান্সার হওয়ার কম জেনেটিক ঝুঁকি থাকা সত্ত্বেও যদি আপনি প্রতিদিন এক প্যাকেট সিগারেট পান করেন এবং ২০ বছরের পুরানো গাড়ির প্রবল ট্র্যাফিক সহ একটি হাইওয়ের পাশে বসবাস করেন তবে তা কোন কাজে আসবে না।
আপনি দেখতে পাবেন যে এই বিভাগে আমরা ডেটাগুলি একটি গাউসিয়ান কার্ভ দ্বারা প্রকাশ করি, কারণ এগুলি প্রবণতা, নিশ্চিততা নয়।
মনোজেনিক উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগ
এই রোগগুলি আপনার জেনেটিক্সের উপর নির্ভর করে। সুনির্দিষ্টভাবে বলতে গেলে, এগুলি একটি জিনের উপর নির্ভর করে। ফলাফলগুলি আপনাকে বলবে যে আপনি বিভিন্ন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগের সাথে সম্পর্কিত প্যাথোজেনিক ভেরিয়েন্টের বাহক কিনা।
এই রোগগুলি, সম্পূর্ণরূপে ব্যক্তির জেনেটিক্সের উপর নির্ভরশীল হওয়ায়, পিতামাতা থেকে সন্তানদের মধ্যে সংক্রামিত হয়। এই কারণেই এগুলিকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগ বলা হয়।
আমাদের ডিএনএ দ্বিগুণ, আমাদের পিতার একটি অনুলিপি এবং আমাদের মায়ের একটি অনুলিপি। প্রভাবশালী রোগগুলি একটি একক প্যাথোজেনিক অনুলিপি থাকলেই প্রকাশ পায়। প্রচ্ছন্ন রোগগুলির জন্য উভয় অনুলিপিই রোগের হতে হয়।
একজন ব্যক্তি যার একটি প্রচ্ছন্ন রোগে একটি প্যাথোজেনিক অনুলিপি এবং একটি স্বাভাবিক অনুলিপি রয়েছে তাকে বাহক বলা হয়। এবং হ্যাঁ, একজন বাহক অনেক ক্ষেত্রে না জেনেই তার সন্তানদের কাছে বিপজ্জনক অনুলিপিটি দিতে পারে, কারণ তিনি কোনও লক্ষণ দেখাননি বা সেগুলি অলক্ষিত ছিল।
জিনগুলি আপনার জীবনে যা ঘটে তার সবকিছুকে প্রভাবিত করতে পছন্দ করে এবং ঔষধের প্রতি আপনার প্রতিক্রিয়াও এর ব্যতিক্রম নয়।
ঔষধগুলি মানুষের মধ্যে ভিন্নভাবে কাজ করে (প্রভাবের তীব্রতা, সময়কাল, বিরূপ প্রতিক্রিয়া...) এবং ব্যক্তির জেনেটিক্সের এতে অনেক কিছু করার আছে।
আপনার জিনোম বিশ্লেষণ করে, আমরা পূর্বাভাস দিতে পারি যে আপনার শরীর নির্দিষ্ট ঔষধের প্রতি কীভাবে প্রতিক্রিয়া জানাবে। তালিকাটি অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট থেকে অ্যাসপিরিন পর্যন্ত বিস্তৃত।
মনে রাখবেন যে, সর্বোপরি, ঔষধগুলি সক্রিয় যৌগ যা আপনার শরীরের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে। এবং প্রতিটি শরীর জিনে এনকোড করা থাকে।
আমরা আপনাকে যা বলতে যাচ্ছি তার সবকিছুই রোগ হতে হবে এমন নয়। আমরা সেই ছোট ছোট কৌতূহলগুলি দেখতে পছন্দ করি যা আমাদের সংজ্ঞায়িত করে।
এই বিভাগে, জিনের মাধ্যমে, আমরা আপনাকে বলি যে আপনার কাছে আপনার পিতামাতার কাছ থেকে কী শারীরিক বৈশিষ্ট্য এসেছে।
এই শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি খুব বৈচিত্র্যময় এবং কিছু জিন বা কয়েক ডজন জিনের উপর নির্ভর করতে পারে। জটিল রোগগুলির মতো, এগুলি এমন বৈশিষ্ট্য যা বেশিরভাগ পরিস্থিতিতে পরিবেশগত কারণগুলির উপর নির্ভর করে।
আমরা আপনার জিনোম যা বলে তা পূর্বাভাস দিই, তবে এটি নিশ্চিত নয় এবং আপনার চারপাশের পরিবেশ এগুলিকে পরিবর্তন করতে পারে। কখনও কখনও, আমরা বিশ্লেষণ করি না এমন অন্যান্য জিনও বৈশিষ্ট্যটিকে পরিবর্তন করতে পারে (এপিস্টাসিস)।
পূর্ববর্তী বিভাগের অনুরূপ, তবে শারীরিক সুস্থতার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে। একই জিনিস কল্পনা করুন, তবে কম কৌতূহলজনক তথ্য এবং আপনার শরীর নির্দিষ্ট খাবারের প্রতি বা শারীরিক পরিশ্রমের পরিস্থিতিতে কীভাবে আচরণ করে সে সম্পর্কে বেশি।
যদিও আবার, আপনি যে পরিবেশে বাস করেন এবং আপনার জীবনযাত্রার এই বিভাগে একটি বিশাল প্রভাব রয়েছে।
এই বিভাগটি চারটি উপবিভাগে বিভক্ত।
পূর্বপুরুষের একটি বিভাগ যা আপনাকে জানতে সাহায্য করবে আপনার ডিএনএ কোন জনগোষ্ঠীর সাথে সবচেয়ে বেশি মিলে যায়। টিউটোরিয়ালে আমরা এর জন্য যে প্রক্রিয়া অনুসরণ করি তা সংক্ষিপ্তভাবে ব্যাখ্যা করেছি।
আমাদের হ্যাফপ্লোগ্রুপের দুটি বিভাগ রয়েছে, মাতৃ এবং পৈতৃক। মাতৃ হ্যাফপ্লোগ্রুপ মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-এর মাধ্যমে আপনার মায়ের দিক থেকে পূর্বপুরুষদের ইতিহাস নির্দেশ করে। পৈতৃক হ্যাফপ্লোগ্রুপ Y ক্রোমোজোমের উপর ভিত্তি করে আপনার পিতার দিক থেকে পূর্বপুরুষদের ইতিহাস নির্দেশ করে। আবার, টিউটোরিয়াল এই বিভাগগুলি সম্পর্কে আরও ব্যাখ্যা করবে।
অবশেষে, আমাদের একটি নিয়ান্ডারথাল ডিএনএ আছে। এতে আমরা আপনাকে বলব আপনার ডিএনএ-এর কত শতাংশ নিয়ান্ডারথাল। তবে টিউটোরিয়ালে এখানে এর চেয়েও ভালোভাবে ব্যাখ্যা করা আছে, বিশেষ করে কারণ তারা আরও ছবি যোগ করেছে।
যদি আপনার অ্যাকাউন্ট না থাকে, তবুও যদি আপনি এটি দেখতে চান, তাহলে আমাদের ডেমোতে আপনি টিউটোরিয়ালটিও অ্যাক্সেস করতে পারবেন।
এবং যদি আপনার অ্যাকাউন্ট না থাকে, কিন্তু আপনি এটি রাখতে চান, তাহলে আপনি এখানে আমাদের tellmeGen এর জেনেটিক পরীক্ষা কিনতে পারেন।
