জেনেটিক কাউন্সেলিং হলো বিশেষ পরীক্ষা এবং পরবর্তী ক্লিনিকাল মূল্যায়নের মাধ্যমে পরিচালিত একটি অধ্যয়ন, যাতে একটি পরিবারে এক বা একাধিক জেনেটিক রোগ আছে কিনা, তাদের এই রোগগুলি বিকাশের ঝুঁকি আছে কিনা এবং/অথবা তাদের সদস্যদের মধ্যে আবার এই রোগগুলি দেখা দিতে পারে কিনা তা পরীক্ষা করা যায়।
জেনেটিক কাউন্সেলিং-এর মধ্যে পরিবারকে জেনেটিক অবস্থা সম্পর্কে জানানো, তারা যে পরিস্থিতির মুখোমুখি হচ্ছে তা ব্যাখ্যা করা ও শেখানো এবং প্রয়োজনে তাদের সমর্থন করার প্রক্রিয়াও অন্তর্ভুক্ত।
জেনেটিক কাউন্সেলিং পূর্ববর্তী বা পরবর্তী উভয়ভাবেই করা যেতে পারে:
- পূর্ববর্তী, যদি পরিবারে একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের ইতিহাস থাকে এবং পরিবারের সদস্যরা এটি পুনরাবৃত্তি রোধ করতে চান।
- পরবর্তী, যদি একজন সদস্য প্রভাবিত হন, এক্ষেত্রে লক্ষ্য হলো জেনেটিক পরিবর্তনের বিবর্তন এবং এটি নিয়ন্ত্রণ করার সর্বোত্তম উপায় অনুমান করা।
কিছু লোকের কাছে এটি ভবিষ্যতবাদী এবং অদ্ভুত শোনালেও, জেনেটিক কাউন্সেলিং আজকাল একটি সাধারণ বিষয়।
যেসব ব্যক্তির পারিবারিক ইতিহাসে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক রোগ রয়েছে, তারা জেনেটিক কাউন্সেলিংয়ের জন্য নিখুঁত প্রার্থী। যেসব ক্ষেত্রে রোগের সুস্পষ্ট লক্ষণ নেই এবং প্রাথমিক রোগ নির্ণয় চিকিৎসার জন্য অপরিহার্য, সেসব ক্ষেত্রে এটি বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।
পারিবারিক ইতিহাস কেবল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের জন্যই নয়, জটিল রোগের ক্ষেত্রেও গুরুত্বপূর্ণ।
উদাহরণস্বরূপ, বেশিরভাগ ক্যান্সারের ক্ষেত্রে, ঘনিষ্ঠ আত্মীয়দের এই রোগগুলি হয়ে থাকলে তা নিজেরও এই রোগগুলি বিকাশের একটি ঝুঁকির কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়।
আরেকটি পরিস্থিতি হলো সন্তান ধারণের সময়। অটোসোমাল রিসেসিভ রোগগুলি বাহকদের মধ্যে লক্ষণ প্রকাশ করে না, অথবা লক্ষণগুলি হালকা হয় এবং অলক্ষিত থাকতে পারে।
নবজাতকদের ক্ষেত্রেও একই কথা প্রযোজ্য, যদি ডাক্তাররা একটি বৈশিষ্ট্যপূর্ণ লক্ষণ সনাক্ত করেন এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এটি নিশ্চিত করতে চান।
তবে, যদি উভয় পিতা-মাতাই বাহক হন এবং তাদের সন্তানদের মধ্যে অস্বাভাবিক জিনটি প্রেরণ করেন, তবে তাদের মধ্যে রোগটি আরও উদ্বেগজনক হয়।
সবচেয়ে সাধারণ রিসেসিভ রোগগুলির উপর বিশেষভাবে আলোকপাত করে জেনেটিক সামঞ্জস্যের পরীক্ষা রয়েছে, যা বাহকদের সনাক্ত করতে এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্তির ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে ব্যবহৃত হয়।
এছাড়াও, যখন একজন ব্যক্তি একটি নির্দিষ্ট রোগের লক্ষণ দেখান তখন সন্দেহ দূর করার জন্য এগুলি একটি চূড়ান্ত উপায়। রক্ত জমাট বাঁধা সম্পর্কিত অনেক সমস্যা রয়েছে, তবে শুধুমাত্র হেমোফিলিয়া এ জিন F8 কে প্রভাবিত করে। এই পরিস্থিতিতে একটি জেনেটিক বিশ্লেষণ চূড়ান্ত হবে।
এর সম্পূর্ণ পরিসরে জেনেটিক কাউন্সেলিং
এটি একটি বিস্তৃত ক্ষেত্র হওয়ায়, এটি এর বিশেষত্বের ক্লিনিকাল ক্ষেত্রগুলির উপর ভিত্তি করে বিভিন্ন উপ-বিশেষত্বে বিভক্ত হয়েছে:
- প্রাপ্তবয়স্ক জেনেটিক্স। ব্যক্তির প্রাপ্তবয়স্ক জীবনে উদ্ভূত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। এটি একটি খুব বিস্তৃত বিভাগ, এবং এতে অন্যান্য গোষ্ঠীর অন্তর্গত অবস্থাও অন্তর্ভুক্ত।
- সহায়ক প্রজনন এবং বন্ধ্যাত্বের জেনেটিক্স। মা-এর মধ্যে ভ্রূণ প্রতিস্থাপন করার আগে সিস্টিক ফাইব্রোসিস এর মতো বেশ কয়েকটি রোগের পরীক্ষা করার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও, এটি বন্ধ্যাত্ব বা জেনেটিক জটিলতার কারণে ভ্রূণ হারানোর সমস্যাগুলিতে জড়িত শাখা।
- কার্ডিওভাসকুলার জেনেটিক্স। এটি প্রমাণিত হয়েছে যে অনেক কার্ডিওভাসকুলার সমস্যার একটি শক্তিশালী জেনেটিক এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত উপাদান রয়েছে। এটি এতটাই উচ্চ যে জেনেটিক কাউন্সেলিংয়ে তাদের নিজস্ব বিশেষত্ব রয়েছে।
- নিউরো জেনেটিক্স। আগেরটির মতোই, তবে কার্ডিওভাসকুলার সমস্যার পরিবর্তে নিউরোডিজেনারেটিভ সমস্যাগুলি নিয়ে কাজ করে।
- উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ক্যান্সারের জেনেটিক্স। সম্ভবত সবচেয়ে বেশি চাহিদা সম্পন্ন এবং দ্রুত বর্ধনশীল বিশেষত্ব। রোগীর পারিবারিক ইতিহাসের বিশেষ গুরুত্ব রয়েছে।
- শিশুদের জেনেটিক্স। জন্মগত সমস্যাগুলি ছাড়াও, ব্যক্তির শৈশবকালে উদ্ভূত সমস্যাগুলিও এতে অন্তর্ভুক্ত।
- প্রসবপূর্ব জেনেটিক্স। এটি গর্ভাবস্থার আগে বা গর্ভাবস্থায় জড়িত। এটি বন্ধ্যাত্বের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, তবে প্রাকৃতিক গর্ভাবস্থার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।
- সাইকিয়াট্রিক জেনেটিক্স। মানসিক স্বাস্থ্য এবং মনোরোগ সংক্রান্ত ব্যাধিগুলির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।
এই বিভাগগুলির মধ্যে কিছু আশ্চর্যজনক হতে পারে। জেনেটিক কাউন্সেলিং রোগীর ডিএনএ-এর সমস্যাগুলির একটি বৈজ্ঞানিক ব্যাখ্যার চেয়েও বেশি কিছু।
এটি শেখা, বোঝা এবং গ্রহণের একটি প্রক্রিয়া। এই রোগগুলির মধ্যে অনেকগুলি দীর্ঘস্থায়ী। যদিও চিকিৎসা, বিশেষ করে প্রাথমিক চিকিৎসা, তাদের বিবর্তন উন্নত করে এবং অনেকে স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে সক্ষম হয়, তবে তারা চিরস্থায়ী।
জেনেটিক কাউন্সেলিং রোগীর সর্বোত্তম উপায়ে সাহায্য করার জন্য সবকিছু বিবেচনা করে।
এছাড়াও, জেনেটিক্স সম্পর্কে আমাদের জ্ঞান যত বাড়ছে, আমাদের কাছে উপলব্ধ সরঞ্জামগুলি এবং আমরা যে শর্তগুলিতে কাজ করি তা সমানভাবে বাড়ছে।
কাউন্সেলিং এবং জেনেটিক বিশ্লেষণের মধ্যে সম্পর্ক
এটি রক্ত পরীক্ষা এবং আপনার ডাক্তারের সাথে এটি নিয়ে আলোচনা করার সম্পর্কের সাথে তুলনীয়।
আমরা সবাই কখনো না কখনো রক্ত পরীক্ষা করিয়েছি। আপনি যদি না করে থাকেন, তবে আপনি হয় খুব ভাগ্যবান অথবা রহস্যকে খুব বেশি পছন্দ করেন।
রক্ত পরীক্ষা হয়ে গেলে, আপনাকে বিশ্লেষণের জন্য নির্ধারিত কিছু কারণ এবং তাদের মাত্রা দেওয়া হয়। প্রায়শই, আপনাকে সর্বোত্তম, উচ্চ এবং নিম্ন মানের সাথে তুলনা করে সূচকগুলি দেওয়া হয়।
তবে আপনার রক্তে লোহার পরিমাণের পাশে একটি সংখ্যা এবং এর পাশে "গড়ের নিচে" লেখা একটি ছোট কার্ড থাকা অপর্যাপ্ত তথ্য।
প্রায়শই জেনেটিক পরীক্ষা এবং বিশ্লেষণের ক্ষেত্রেও একই ঘটনা ঘটে।
তারা আপনাকে আপনার জিনগত বৈচিত্র্য, রোগের প্রবণতা এবং স্বাস্থ্যের ঝুঁকি সম্পর্কে তথ্য দেয়। এবং প্রায়শই আপনার কাছে আগের চেয়ে বেশি প্রশ্ন থাকে।
ঠিক এই সময়েই জেনেটিক কাউন্সেলিং আসে। এটি রোগী এবং তাদের ফলাফলের মধ্যে একটি দ্বি-মুখী মধ্যস্থতাকারী, যা তাদের সর্বাধিক সুবিধা পেতে সহায়তা করে।
জেনেটিক কাউন্সেলিং এমনকি প্রকৃত জেনেটিক পরীক্ষার আগেও জড়িত থাকতে পারে। এই বিশেষজ্ঞরা, চিকিৎসা ইতিহাস এবং ক্লিনিকাল পরীক্ষার ভিত্তিতে, একটি জেনেটিক বিশ্লেষণ প্রয়োজনীয় কিনা তা নির্ধারণ করতে পারেন এবং একটি উপযুক্ত সুপারিশ করতে পারেন।
কখনও কখনও, ব্যবহারকারী নিজেই তাদের ফলাফল সম্পর্কে আরও জিজ্ঞাসা করেন না। এটি লজ্জা, লাজুকতা, ভয়, আর্থিক খরচ বা এর গুরুত্ব সম্পর্কে সাধারণ অজ্ঞতার কারণে হতে পারে।
সৌভাগ্যবশত, জনগণের মানসিকতা পরিবর্তিত হচ্ছে। আমাদের জীবনে জেনেটিক্সের বিশাল প্রাসঙ্গিকতা গ্রহণের সাথে সাথে, সম্পর্কিত পরিষেবাগুলিও আর কল্পবিজ্ঞান বলে মনে হচ্ছে না।
এটি ব্যক্তিগতকৃত ওষুধের অংশ, এবং এর অর্থ, সময় এবং সংস্থানগুলির খরচ প্রতি বছর হ্রাস পাচ্ছে।
যদি আপনি একটি জেনেটিক বিশ্লেষণ করেন, তবে এর সুবিধাগুলি সর্বাধিক ব্যবহার করুন। tellmeGen-এ আমরা এই বিষয়ে অনেক কিছু জানি।
