একটি জিনগত পরীক্ষা বা জিনগত বিশ্লেষণ হলো একজন ব্যক্তির জিন পরীক্ষা করে তার জিনগত তথ্য জানার প্রক্রিয়া, যার বিভিন্ন উদ্দেশ্য থাকতে পারে, যেমন একজন ব্যক্তির পূর্বপুরুষের পরিচয় নির্ধারণ করা। বর্তমানে, জিনগত পরীক্ষা করানোর অনেক কারণ রয়েছে।
একটু থুথুর নমুনা দিয়েই একজন ব্যক্তির ডিএনএ বিশ্লেষণ করা যায়। ডিএনএকে একজন ব্যক্তির বারকোড বলা যেতে পারে, এবং এটি জেনে আমরা সেই ব্যক্তি সম্পর্কে খুব মূল্যবান তথ্য পাই। উদাহরণস্বরূপ, অনেক কারণের সাথে সম্পর্কিত রূপান্তর আছে কিনা তা জানা। এর মধ্যে রয়েছে বংশগত অবস্থা, ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্য, পূর্বপুরুষ, ফার্মাকোলজিক্যাল সামঞ্জস্য, ইত্যাদি।
তবে, এর মানে কী? খুব সহজ। এমন কিছু গবেষণা আছে যা একটি নির্দিষ্ট জনসংখ্যার জিনগত বিশ্লেষণ করে, যাদের ডায়াবেটিস আছে বলে জানা যায়। যদি ডায়াবেটিসে আক্রান্ত জনসংখ্যার সকলের মধ্যে সাধারণ নির্দিষ্ট জিনে পরিবর্তন পাওয়া যায়, তাহলে এই সিদ্ধান্তে আসা হয় যে, যদি অন্য কারো একই পরিবর্তন থাকে, তবে তার ডায়াবেটিসে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়।
অতএব, জিনগত পরীক্ষা করানোর সময় এটি স্পষ্ট হওয়া উচিত যে ফলাফলগুলি আমাদের নির্দিষ্ট কোনো রোগ হবে তা বলছে না, বরং নির্দিষ্ট কিছু রোগ হওয়ার সম্ভাবনা কতটুকু তা জানাচ্ছে।
এই তথ্য অত্যন্ত উপকারী কারণ একটি রোগ জিনগত প্রবণতার কারণে বিকশিত হতে পারে, তবে পরিবেশের সাথে মিথস্ক্রিয়াও এতে বড় প্রভাব ফেলে। তাই, কোনো রোগ হওয়ার সম্ভাবনা জানার মাধ্যমে পরিবেশের সাথে সম্পর্ক পরিবর্তন করা যেতে পারে যাতে এর প্রকাশ এড়ানো যায়।
ডায়াবেটিসের উদাহরণ অনুসরণ করে, যদি আমার ফলাফলে ডায়াবেটিস হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে, তবে আমি মিষ্টি খাবার এবং পানীয় এড়িয়ে আমার ডায়েট নিয়ন্ত্রণ করতে পারব।
এছাড়াও, জিনগত পরীক্ষাগুলি আক্রমণাত্মক নয়। যে ব্যক্তি তার জিনগত তথ্য জানতে আগ্রহী তাকে কেবল তার লালা দিয়ে একটি সংগ্রহস্থল পূর্ণ করতে হবে। লালার নমুনা একটি জিনগত বিশ্লেষণ গবেষণাগারে পাঠানো হয় এবং পরে ফলাফলগুলি পাওয়া যায়।
লালার নমুনা থেকে ডিএনএ নিষ্কাশন করার পরে, এটি নিয়ে কাজ করার জন্য ডিএনএ এর অ্যামপ্লিফিকেশন করা হয়। এই অ্যামপ্লিফিকেশনের পরে, জিনোটাইপিং করা হয়। এই কৌশল ব্যবহার করে, বিশ্লেষিত নমুনার জিনের মধ্যে বিদ্যমান পার্থক্যগুলি রেফারেন্স সিকোয়েন্সগুলির সাথে তুলনা করে নির্ধারণ করা হয়। রেফারেন্স সিকোয়েন্সটি পরিচিত রূপান্তর হবে এবং যদি বিশ্লেষিত নমুনায় এটি থাকে, তবে এটি সনাক্তকরণ কৌশলগুলির মাধ্যমে দৃশ্যমান হবে।
এই কৌশল ব্যবহার করে, একজন ব্যক্তির পরিচিত পরিবর্তন আছে কি না তা জানা যায়। যদি থাকে, তবে একটি নির্দিষ্ট রোগ হওয়ার সম্ভাবনা গণনা করা হয় এবং এটি রিপোর্টে বিস্তারিতভাবে জানানো হয়।
অনেক কোম্পানি জিনগত পরীক্ষা বিক্রিতে নিযুক্ত। তা সত্ত্বেও, tellmeGen-এ আমরা বাজারের সবচেয়ে সম্পূর্ণ জিনগত বিশ্লেষণ অফার করি। একটি মাত্র লালার নমুনা দিয়ে আমরা ২০০টিরও বেশি রোগের (স্তন ক্যান্সার, কোলন ক্যান্সার, ডায়াবেটিস, পারকিনসন রোগ, আলঝেইমার রোগ, অন্যান্য) জিনগত প্রবণতা সম্পর্কে তথ্য, আপনি কোনো মনোজেনিক রোগের বাহক কিনা সে সম্পর্কে তথ্য, আমরা 150টিরও বেশি ওষুধের ফার্মাকোলজিক্যাল সামঞ্জস্য, ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্য (স্থূলতা হওয়ার প্রবণতা, পেশী কার্যকারিতা, আঘাত থেকে পুনরুদ্ধারের সময়, ডায়েটের প্রতিক্রিয়া, ইত্যাদি) এবং পূর্বপুরুষের বিশ্লেষণ করি, আমরা আপনাকে বলি আপনার জিন কোথা থেকে এসেছে।
সংক্ষেপে, একটি জিনগত পরীক্ষা করানো আপনাকে আপনার শরীর এবং স্বাস্থ্যের অবস্থা সম্পর্কে আরও ভালোভাবে জানতে অত্যন্ত মূল্যবান তথ্য সরবরাহ করে। এছাড়াও, আপনি এই তথ্য আপনার চিকিৎসা পেশাদারের সাথে শেয়ার করতে পারেন এবং এটি অনেক দিক থেকে সাহায্য করতে পারে, একটি রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণ থেকে শুরু করে একটি নির্দিষ্ট ওষুধের কোন ডোজ আপনার জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত তা জানতে।
আপনার যদি এখনও জিনগত বিশ্লেষণ করবেন কিনা তা নিয়ে সন্দেহ থাকে, তাহলে আপনি আমাদের চিকিৎসক, জিনতত্ত্ববিদ এবং বায়োটেকনোলজিস্টদের সমন্বয়ে গঠিত বিশেষজ্ঞ দলের সাথে info@tellmegen.com এ যোগাযোগ করতে পারেন। এই তথ্যের গুরুত্ব একবার বুঝে গেলে, আপনি আপনার জিনগত তথ্য জানতে দ্বিধা করবেন না।
