টেলমিজেনের জেনেটিক বিশ্লেষণ সহজে বোঝার জন্য বিভিন্ন বিভাগে সংগঠিত বিভিন্ন ধরণের ফলাফল প্রদান করে। অন্তর্ভুক্ত আইটেমগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
- স্বাস্থ্যগত অবস্থার প্রতি জিনগত দুর্বলতা : ১০৫ টিরও বেশি প্যাথলজি বিশ্লেষণ করা হয়েছে।
- বংশগত অবস্থা : ১০০ টিরও বেশি বংশগত অবস্থা অন্তর্ভুক্ত।
- ওষুধের সামঞ্জস্যতা : ৯৫টিরও বেশি ওষুধের বিকল্প এবং কীভাবে তারা আপনার জেনেটিক্সের সাথে যোগাযোগ করে সে সম্পর্কে তথ্য।
- ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্য : আপনার শারীরিক এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে বিস্তারিত।
- সুস্থতা : পুষ্টি এবং শারীরিক কর্মক্ষমতা সম্পর্কে সুপারিশ।
- বংশধারা : 90 টিরও বেশি জনসংখ্যার বিশ্লেষণ সহ আপনার ভৌগোলিক উৎপত্তির অধ্যয়ন।
তবে, এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে টেলমিজেনের স্টার্টার এবং অ্যাডভান্সড জেনেটিক পরীক্ষাগুলি কোনও রোগ নির্ণয়ের হাতিয়ার নয় এবং এতে অন্তর্ভুক্ত নয় :
- পারিবারিক বা ব্যক্তিগত ইতিহাসের সাথে সম্পর্কিত নির্দিষ্ট জেনেটিক রোগ সনাক্তকরণ (যদি আপনার এই প্রয়োজন হয়, তাহলে একজন চিকিৎসা পেশাদারের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে)।
- সম্পূর্ণ জিনের অনুলিপি বা মুছে ফেলা , ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস , স্থানান্তর বা মোজাইসিজমের বিশ্লেষণ।
- ট্রাইসোমি বা অন্যান্য অ্যানিউপ্লয়েডির বিশ্লেষণ (যেমন ট্রাইসোমি ২১, যা ডাউন সিনড্রোমের কারণ হয়) বা নালিসোমি ।
- ক্রোমোসোমাল অঞ্চলের সমস্ত জেনেটিক রূপের বিশ্লেষণ, যেহেতু ব্যবহৃত প্রযুক্তিটি SNPs (একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজম) বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে তৈরি, যা সমস্ত সম্ভাব্য রূপগুলিকে কভার করে না, তবে সবচেয়ে প্রাসঙ্গিকগুলিকে কভার করে।
জিনোটাইপিং প্রযুক্তি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ জেনেটিক রূপগুলির একটি উল্লেখযোগ্য শতাংশ সনাক্তকরণের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যদিও এটি একটি জিনের মধ্যে সমস্ত সম্ভাব্য রূপগুলিকে কভার করে না।