এগুলো হলো বিশ্লেষণের সময় কার্যকর American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)-এর গৌণ অনুসন্ধানফলের তালিকায় থাকা জিনগুলোর রোগসৃষ্টিকারী বা সম্ভবত রোগসৃষ্টিকারী ভ্যারিয়েন্ট। আপনার সম্পূর্ণ জিনোম বিশ্লেষণের সময় এগুলো বিশেষভাবে খোঁজা হয়, যদিও পরীক্ষা করানোর কারণের সঙ্গে এগুলোর সম্পর্ক না-ও থাকতে পারে। তালিকায় প্রধানত কিছু বংশগত ক্যানসার, বংশগত হৃদ্রোগ—যেমন কার্ডিওমায়োপ্যাথি, হৃদ্স্পন্দনের অনিয়ম বা পারিবারিক হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া—এবং এমন অন্যান্য রোগের সঙ্গে যুক্ত জিন থাকে, যেগুলোর ভ্যারিয়েন্ট জানা গেলে চিকিৎসাগত ব্যবস্থা নেওয়া সম্ভব।
এই তথ্য পাওয়া ঐচ্ছিক। ফলাফল প্রকাশের আগে অ্যাকাউন্ট থেকে আপনি ঠিক করতে পারেন এগুলো জানতে চান কি না, এবং ততক্ষণ পর্যন্ত পছন্দ পরিবর্তন করতে পারেন। তথ্য পেতে সম্মত হলে এবং কোনো ভ্যারিয়েন্ট পাওয়া গেলে, Ultra-র ফলাফলের সঙ্গে আমরা তা জানাব। একজন জেনেটিক্স বিশেষজ্ঞ এবং আপনার চিকিৎসকের সঙ্গে আলোচনা করুন; রোগনির্ণয়ের পরীক্ষার মাধ্যমে এটি নিশ্চিত করা প্রয়োজন কি না, তাঁরা মূল্যায়ন করবেন। স্পেনে বিনামূল্যে অন্তর্ভুক্ত জেনেটিক্স বিশেষজ্ঞের পরামর্শে এ বিষয়ে আলোচনা করতে পারেন। কিছু না পাওয়া মানে এসব রোগের ঝুঁকি নেই, এমন নয়: কেবল তালিকার জিনগুলোই পদ্ধতির সীমার মধ্যে বিশ্লেষণ করা হয়। তালিকার কিছু জিন Ultra-র সাধারণ প্রতিবেদনেও, যেমন বংশগত রোগের প্রতিবেদনে, থাকতে পারে। আপনি এই তথ্য জানতে না চাইলে সংশ্লিষ্ট বিভাগ খোলার আগে নিজের অ্যাকাউন্ট থেকে সেগুলো লুকিয়ে রাখতে পারেন।