- এগুলো রোগনির্ণয় নয়। নির্দিষ্ট রোগ হওয়ার সম্ভাবনার জেনেটিক অংশটুকু অনুমান করা হয়; আপনার জীবনযাপন, পরিবেশ বা পারিবারিক ইতিহাস বিবেচনা করা হয় না।
- মিথ্যা পজিটিভ ও মিথ্যা নেগেটিভ ফলাফল হতে পারে। কোনো ভ্যারিয়েন্ট শনাক্ত না হওয়ার অর্থ এই নয় যে সেটি আপনার নেই বা রোগটি হবে না।
- বিরল ভ্যারিয়েন্ট। অতি বিরল ভ্যারিয়েন্টের ক্ষেত্রে জিনোটাইপিং চিপ নির্ভরযোগ্য নয়; বংশগত রোগের সঙ্গে যুক্ত অনেক ভ্যারিয়েন্ট এই শ্রেণিতে পড়ে। গুরুত্বপূর্ণ যেকোনো ফলাফল ক্লিনিক্যাল পরীক্ষাগারে নিশ্চিত করতে হবে।
- গর্ভাবস্থা ও নবজাতক। এটি প্রসবপূর্ব পরীক্ষা নয় এবং নবজাতকের স্ক্রিনিংয়ের বিকল্পও নয়: ভ্রূণের স্বাস্থ্য মূল্যায়ন বা নবজাতকের রোগনির্ণয়ের জন্য এটি ব্যবহার করা যায় না।
- ফার্মাকোজেনেটিক্স। ওষুধের প্রতি প্রতিক্রিয়াকে প্রভাবিত করে এমন সব ভ্যারিয়েন্ট বিশ্লেষণ করা হয় না এবং আপনার প্রতিক্রিয়া নিশ্চিতভাবে পূর্বাভাস দেওয়া হয় না। চিকিৎসা পরিবর্তনের আগে আপনার চিকিৎসককে ফলাফল মূল্যায়ন করতে হবে এবং প্রয়োজন মনে করলে ক্লিনিক্যাল ফার্মাকোজেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত করতে হবে। শুধু এই ফলাফলের ভিত্তিতে চিকিৎসা পরিবর্তন করা ক্ষতিকর হতে পারে।
- বংশগত উৎস। অনেক গবেষণা নির্দিষ্ট জনগোষ্ঠীর ওপর করা হয়েছে, তাই আপনার বংশপরিচয় অনুযায়ী কিছু ফলাফল তুলনামূলকভাবে কম নির্ভুল হতে পারে।