হ্যাঁ। আপনার জৈবিক আত্মীয়দের সঙ্গে আপনার DNA-র মিল রয়েছে। তাই তাঁরা পরীক্ষা না করালেও আপনার কিছু ফলাফল তাঁদের জন্যও প্রাসঙ্গিক হতে পারে।
আপনার যদি বংশগত রোগের সঙ্গে যুক্ত কোনো ভ্যারিয়েন্ট থাকে, তবে আপনার আত্মীয়দের মধ্যেও সেটি থাকতে পারে। তবে এর সম্ভাবনা উত্তরাধিকারের ধরন এবং আপনার পরিবারের ওপর নির্ভর করে। যেমন, X ক্রোমোজোমে অবস্থিত নয় এমন কোনো জিনের দুটি কপির একটিতে ভ্যারিয়েন্টটি থাকলে, আপনার প্রতিটি সন্তানের সেটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা 50%। আপনি মা বা বাবার কাছ থেকে সেটি পেয়ে থাকলে আপনার ভাইবোনদের মধ্যেও সেটি থাকতে পারে। X ক্রোমোজোমের সঙ্গে যুক্ত রোগের ক্ষেত্রে এই সম্ভাবনা আপনার এবং প্রতিটি সন্তানের লিঙ্গের ওপর নির্ভর করে। উত্তরাধিকারের ধরন যা-ই হোক, ভ্যারিয়েন্টটি যদি আপনার মধ্যেই প্রথম দেখা দিয়ে থাকে (de novo), তবে আপনার মা-বাবা বা ভাইবোনদের মধ্যে সেটি থাকার সম্ভাবনা কম। তাঁদের জানানোর আগে একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীর সাহায্যে ফলাফলটি নিশ্চিত করুন। আপনার আত্মীয়দের নিজেদের পরীক্ষা করানোর বিষয়টি তাঁদের চিকিৎসক বা ক্লিনিক্যাল জেনেটিক্স পরিষেবার সঙ্গে আলোচনা করা উচিত।