Genetisk Analys Ultra (WGS 30x)

Ordinarie pris
€299,00
Försäljningspris
€299,00
Ordinarie pris
Inklusive skatt. Fri frakt

Investera i din Ultra (WGS -30x), UL genetiska analys för att få all information som dina gener har att berätta för dig.

Denna produkt sekvenserar hela genomet, vilket ger dig den mest uttömmande informationen och kompletterar den från våra andra produkter. Medan våra genotyperingsanalyser studerar 13 miljoner varianter, studerar vår helgenomsekvensering 3 miljarder varianter. Du kommer inte bara att se dina genetiska varianter, utan även sällsynta varianter som är svåra att upptäcka med chip samt stora strukturella varianter som tandemupprepningar och omarrangemang.

Vad analyserar Ultra DNA-kitet (WGS -30x)?

Genetisk analys av din hälsa

Din genetiska sårbarhet för hälsotillstånd, om du är bärare av ärftliga sjukdomar samt din farmakologiska kompatibilitet med en mängd olika läkemedel. Vi indikerar de analyserade varianterna, oavsett om de är strukturella eller inte, och lägger till exklusiva gener från Ultra-analysen.

Genetiska personliga drag

Vilka personliga drag du besitter från en alltmer komplett lista, såsom ögonfärg, hudpigmentering, sömnlängd, kognitiv förmåga, blodkoagulation, fotisk nysreflex eller förhållandet mellan din genetik och din längd, bland många andra. Vi inkluderar nya och exklusiva gener från UL-analysen samt strukturella varianter.

Wellness, sport och nutrition

Genetisk analys av Wellness: du får näringsmässiga data som laktosintolerans, vitamin- och kolesterolnivåer, celiaki, samt hur du omsätter andra ämnen som du exponeras för i din vardag. Å andra sidan får du också relevant information på sportnivå, såsom din prestation och muskelåterhämtning, tendinopatier, Body Mass Index (BMI) och mycket mer. Vi inkluderar nya och exklusiva gener från UL-analysen samt strukturella varianter.

DNA Connect

Hitta släktingar över hela världen som du delar DNA med och ta kontakt med dem.

DNA-test för härkomst

DNA-test för härkomst för att upptäcka ditt ursprung och dina haplogrupper (moderslinje och faderslinje), förutom procentandelen neandertalar-DNA.

Prenumeration på tellmeGen+

Få 3 månader med tellmeGen+ GRATIS med ditt köp! Få ut det mesta av din DNA-sekvensering: ständiga uppdateringar av DNA Connect-verktyget, nya punkter redo att låsas upp och omedelbar tillgång till alla plattformens framtida funktioner.

Varför köpa Ultra WGS genetisk analys från tellmeGen?

  • Du får detaljerad kännedom om mer än 600 aspekter om dig själv relaterade till din hälsa, farmakologiska kompatibilitet, wellness-data och härkomst, samt möjlighet att kontakta dina genetiska släktingar. Allt erhålls från studien av 3 miljarder analyserade varianter.
  • Du kan göra förändringar eller förbättringar i dina vanor för att förebygga och till och med undvika utvecklingen av vissa hälsotillstånd i framtiden.
  • Du får möjlighet att minska eller eliminera potentiella biverkningar av läkemedel med hjälp av din läkare eller vårdpersonal. Gör alla dina behandlingar till personlig medicin.
  • Ditt konto uppdateras automatiskt och ständigt med nya resultat och funktioner. De första 3 månaderna är GRATIS. Håll dina rapporter alltid uppdaterade utan kostnad under de första 3 månaderna. Efter den perioden säkrar du tillgång till alla förbättringar och nya funktioner med en årsprenumeration på tellmeGen+ för endast 29,99 € per test och år (eller motsvarande i andra valutor).
  • Vägledning i resultaten: Teamet av läkare och genetiker på tellmeGen finns alltid tillgängligt för att hjälpa och vägleda dig om du önskar personlig rådgivning och olika tolkningar av resultaten. Extra konsulttjänst inom nutrigenetik, farmakogenetik, varianter av okänd signifikans (VUS) och skräddarsydd genetisk rapport.
  • Vi garanterar sekretess och säkerhet för dina data.
  • Du kan göra upp till tre kostnadsfria årliga nedladdningar av dina Raw Data, utan någon extra kostnad.
  • Vi erbjuder högsta kvalitetsstandard, vilket garanterar precision och tillförlitlighet i resultaten. Ingen annan genetisk analys på marknaden erbjuder dig ett bättre förhållande mellan resultat och pris.

Din genetiska analys kommer att innehålla:

  • En instruktionsmanual, som du får tillgång till genom att skanna QR-koden, så att du hela tiden vet vilka steg du ska följa. Men om du har några frågor finns vårt team här för att hjälpa dig!
  • Kopp för salivprovtagning: smärtfri och enkel att använda i tryggheten av ditt hem, för att samla in saliv från insidan av kinderna på båda sidor. Det består av en torkpåse med en RapiDri-topz som senare förvaras i ett kuvert, eller två pinnar som senare förvaras i ett rör med konserveringsvätska.
  • Ett stort kuvert och en transparent försendelsepåse för att lägga i det genetiska testet och skicka tillbaka det kostnadsfritt till laboratoriet.
Gratis frakt. Få ditt kit inom 2-4 dagar
Detaljerad information om ditt DNA
Omedelbar uppmärksamhet vid eventuella frågor
100% säkra betalningar

Endast saliv

Upptäck vad den fullständiga sekvenseringen av ditt genom kan berätta om dig med bara ett salivprov och bekvämt hemifrån.

Konstanta Uppdateringar

Med tellmeGen+-abonnemanget får du det senaste inom genetisk forskning tillämpad på din hälsa, farmakogenetik, välbefinnande, personliga egenskaper och härkomst.

Objekt uppdelade i 7 block

Vi förser dig med över 600 genetiska rapporter relaterade till din hälsa, anor, välbefinnande och personliga egenskaper.

Kundtjänst 7 dagar i veckan

Din nöjdhet är avgörande. Vårt kundtjänstteam står till din tjänst dygnet runt måndag till fredag, samt lördagar och söndagar kl. 9.30–21.30 (Berlin CET)

Ditt kit för genetisk analys inkluderar

1. Instruktioner 2. Salivprovtagningskit 3. Påse för att skicka tillbaka provet säkert

Följ dessa enkla steg

1. Köp 2. Registrera det 3. Samla in provet 4. Skicka in det kostnadsfritt 5. Få dina resultat

Konstanta uppdateringar

tellmeGen+ erbjuder dig ständiga uppdateringar av dina rapporter för endast 29,99 €/USD om året (eller motsvarande i din lokala valuta). De första 3 månaderna av tjänsten bjuder vi på!

Maximal tillförlitlighet

Tillförlitligheten i vårt system är 99,99%. Dessutom följer vi strikt den europeiska GDPR.

Teknik och laboratorium

Vi undersöker upp till 3 miljarder varianter, med 30x täckning baserad på amerikansk teknologi och patent, och upptäcker bland annat SNP:er, sällsynta varianter och CNV:er.

Hundratals hälsorapporter till ditt förfogande

Få över 600 genetiska rapporter relaterade till din hälsa, ärftliga tillstånd och farmakogenetik.

Ärftliga tillstånd

Upptäck dussintals detaljerade genetiska rapporter om närvaron eller frånvaron av en förändring i DNA-sekvensen i en enda gen.

Populationer, Haplogrupper och Neandertal-DNA

Upptäck hur din härkomst är fördelad över populationer och haplogrupper, samt ditt Neandertal-DNA.

Känn dig själv bättre och förbättra ditt liv

Anpassa din livsstil, sport och kost enligt resultaten av din genetiska analys. Lär känna dussintals genetiska personliga egenskaper som gör dig annorlunda än andra människor.

Upptäck nya genetiska släktingar

Hitta genetiska matchningar med andra människor och kommunicera med dem.
FAQS

Vanliga frågor

Vi erbjuder ett stort antal rapporter i vår genetiska analys, vilket ger dig en omfattande mängd data. Dessutom uppdateras våra resultat kontinuerligt, vilket säkerställer att du har tillgång till den senaste informationen.

Du får tillgång till över 600 rapporter om hur genetik påverkar dussintals fysiska egenskaper och personlighetsdrag, data om välbefinnande och härkomst med haplogrupper och Neandertal-DNA, hälso- och farmakogenetikdata, samt möjligheten att delta i DNA Connect och kontakta genetiska släktingar.

Baserat på ett enkelt salivprov och från bekvämligheten av ditt hem kan vi erbjuda dig en av de mest kompletta genetiska analyserna. Laboratoriet extraherar DNA:t och genetikerna läser och tolkar resultaten.

Resultaten är 100% konfidentiella. När du har registrerat dig omvandlas dina uppgifter till en krypterad kod. Varken i laboratoriet eller under analysen finns det tillgång till personuppgifter, som inte kommer att delas utan uttryckligt samtycke.

Vi använder den senaste tekniken och ledande amerikanska patent inom branschen, med 30x täckning, vilket innebär att varje nukleotid läses i genomsnitt 30 gånger. På detta sätt analyserar vi upp till 3 miljarder genetiska varianter, minimerar fel och bekräftar resultatens noggrannhet.

Upptäck tellmeGen

Andra kunder köpte

Baserat på dina intressen har vi valt ut andra produkter som vi tror att du kommer att älska.