Enkel konsultation
- Ordinarie pris
- €39,00
- Försäljningspris
- €39,00
- Ordinarie pris
-
- Enhetspris
- / per
* Produkten är endast giltig för dem som har genomfört ett genetiskt test från tellmeGen.
Från genetikavdelningen på tellmeGen står vi till ditt förfogande för att erbjuda information och support om du har genomfört ett genetiskt test hos oss. Förståelsen av dina resultat fungerar som ett informativt stödverktyg i förebyggande syfte och för hälsovård. I varje enkel konsultation kan du välja endast ett av följande alternativ för att hjälpa dig förstå resultaten av din studie:
- Lär dig mer om din genetiska information genom en allmän sammanfattning av dina resultat
- Förstå hur du tolkar ett specifikt resultat eller objekt från ett visst avsnitt i din rapport
- Känn till risken för att utveckla multifaktoriella eller polygena sjukdomar
- Hjälpa dig att förstå ett specifikt resultat från farmakogenetikavsnittet
- Bättre förstå det genetiska arvet av de analyserade monogena sjukdomarna och den möjliga relevansen av vissa resultat för dina släktingar
- Konsultation av genotyperna för upp till 10 genetiska varianter (rsID eller kromosom:position GRCh37) som inte finns på plattformen
Enkla konsultationer inkluderer inte granskning av flera resultat i samma konsultation, tolkning av externa rapporter, andra läkarutlåtanden eller öppna konsultationer som inte är kopplade till det innehåll som uttryckligen finns i din genetiska rapport.
Den enkla konsultationen skickas via e-post på det språk användaren väljer, helst på engelska eller spanska, men vi har även tyska, italienska, portugisiska, franska, holländska, polska, svenska, ryska, japanska, finska, norska och hindi tillgängliga. Som standard kommer den enkla konsultationen att utföras på spanska för användare i spansktalande länder och på engelska för användare i icke-spansktalande länder, såvida inget annat språk begärs.
Integritet och säkerhet: Vi garanterar skyddet av dina data med hjälp av den senaste krypteringstekniken, endast du och din genetiska rådgivare har tillgång till din rapport.
