Vi använder varianter som stora genomvida associationsstudier (GWAS) har kopplat till respektive tillstånd eller egenskap. Det gäller specifika positioner i DNA:t, så kallade loci, där en variant ökar eller minskar sannolikheten.
Utifrån dina varianter och deras respektive vikt kombineras effekterna i statistiska modeller för att beräkna din genetiska predisposition.