Begränsningar i avsnittet om genetisk sårbarhet och avsnittet om ärftliga tillstånd: Variant täckning: Frånvaron av upptäckta varianter utesluter inte förekomsten av andra genetiska varianter som kan påverka risken att drabbas av en sjukdom. Rapporterna är inte avsedda att diagnostisera sjukdomar eller att informera om den framtida risken för att utveckla en sjukdom, fostrets hälsa eller risken för sjukdomar hos en nyfödd.
Begränsningar inom farmakogenetiken: Farmakogenetikrapporten ger information om varianter associerade med metabolismen av vissa läkemedel, men kan inte tillförlitligt förutsäga en persons svar på ett specifikt läkemedel. Den tittar inte på alla möjliga varianter som kan påverka proteinmetabolism eller funktion. Testresultat måste bekräftas av ett oberoende genetiskt test som ordinerats av en vårdgivare innan någon medicinsk åtgärd vidtas. Att ändra din nuvarande behandling enbart baserat på testresultat kan leda till skadliga biverkningar eller minska de förväntade fördelarna med din medicin.