Ja. Du delar DNA med biologiska släktingar, så vissa resultat kan vara relevanta även för dem utan att de gjort testet.
Om du har en variant kopplad till ett ärftligt tillstånd kan släktingar också ha den. Sannolikheten beror på nedärvningsmönster och familj. Har du exempelvis varianten i en av två kopior av en gen som inte ligger på X-kromosomen har varje barn 50 % sannolikhet att ärva den. Dina syskon kan också ha den om du ärvt den från en förälder. Vid X-bundna tillstånd beror sannolikheten på ditt och barnets kön. Om varianten uppstått för första gången hos dig, de novo, är det oavsett nedärvningsmönster mindre sannolikt att föräldrar eller syskon har den. Låt vårdpersonal bekräfta resultatet innan du informerar familjen. Släktingar bör diskutera egen testning med läkare eller klinisk genetisk mottagning.