Huvudsyftet med farmakogenetik är att minimera eller till och med undvika biverkningar till mediciner. Genom att veta hur din genetik påverkar metaboliseringen och toleransen av vissa läkemedel kan du få rekommendationer som hjälper till att förebygga biverkningar. För vissa mediciner, för vilka det finns starka vetenskapliga bevis, kan farmakogenetiska rekommendationer vara mycket effektiva för att begränsa dessa effekter. Det är dock viktigt att komma ihåg att andra faktorer, såsom markörer som inte analyserats, tillstånd som inte ingår i testet (till exempel livsstil, personlig historia, miljöfaktorer), kan fortsätta att påverka svaret på mediciner.
Även om farmakogenetiska tester kan ge värdefull information, Dessa resultat bör rådfrågas med en läkare innan man fattar beslut om medicinering, eftersom det är vårdpersonalen som måste välja lämplig behandling, med hänsyn inte bara till farmakogenetiska data, utan även patientens allmänna hälsa, historia och andra relevanta faktorer.
Beträffande skyldigheten att genomgå ett farmakogenetiskt test, för närvarande det är inte obligatoriskt gör det innan du tar mediciner, även om det finns olika internationella organisationer som t.ex FDA, han CPIC och den DPWG, som arbetar med riktlinjer för implementering av farmakogenetik i klinisk praxis. Det finns dock ingen global konsensus om vilka mediciner som bör prövas innan behandlingen påbörjas, och rekommendationerna varierar beroende på fall och tillgänglig evidens.