Ja. Att uppskatta genetisk risk består i att ta hänsyn till alla varianter relaterade till det tillstånd som en individ har. Varje beskriven variant relaterad till en komplex egenskap eller tillstånd har en "vikt" på sig. Det är därför, slutligen, den genetiska risken kommer att bero på typen av varianter och vilken vikt som dominerar i deras resultat.
Om det uppvisar få riskvarianter, men dessa har en mycket viktig tyngd i utvecklingen av tillståndet, trots att det har många skyddande varianter, är det högst troligt att en individ har en hög genetisk risk att utveckla tillståndet.