Vi använder två tekniker beroende på test:
- Starter och Advanced: genotypning. Ett Illumina Global Screening Array-chip, anpassat med 10 000 egna prober, läser cirka 750 000 markörer i ditt DNA. Statistisk imputering utökar analysen till tiotals miljoner varianter.
- Ultra: helgenomsekvensering (WGS 30x). Nästan hela genomet läses, cirka 3 miljarder baspar, med i genomsnitt ungefär 30 avläsningar per position.
I båda fallen tolkar vårt genetik- och bioinformatikteam uppgifterna med egna algoritmer och vetenskapligt granskad litteratur.