Den genetiska analysen av berättaGen erbjuder en mängd olika resultat organiserade i olika kategorier så att informationen är lätt att förstå. Artiklar som ingår inkluderar:
- Genetisk sårbarhet för hälsotillstånd: mer än 105 patologier analyseras.
- Ärftliga tillstånd: innehåller mer än 100 ärftliga tillstånd.
- Farmakologisk kompatibilitet: information om mer än 95 alternativ av mediciner och hur de interagerar med din genetik.
- Personliga egenskaper: detaljer om dina fysiska och fysiologiska egenskaper.
- Friskvård: rekommendationer om kost och fysisk prestation.
- Anor: studie av ditt geografiska ursprung med mer än 90 städer analyseras.
Det är dock viktigt att notera att Starter och Advanced genetiska analyser av berättaGen De är inte ett diagnostiskt verktyg och inkluderar inte:
- Detektering av specifika genetiska sjukdomar relaterade till familje- eller personlig historia (om du har detta behov rekommenderas det att konsultera en läkare).
- Analysen av hela gendupliceringar eller deletioner, kromosomförändringar, translokationer antingen mosaiker.
- Analysen av trisomier antingen andra aneuploidier (som trisomi 21, som orsakar Downs syndrom) eller nullisomier.
- Analysen av alla genetiska varianter i en kromosomregion, eftersom tekniken som används är baserad på analys av SNP (Single Nucleotide Polymorphisms), som inte täcker alla möjliga varianter, men täcker de mest relevanta.
Tekniken av genotypning Den fokuserar på att upptäcka en betydande andel av de viktigaste genetiska varianterna, även om den inte täcker alla möjliga varianter inom en gen.