Testet Ultra WGS (30x) Det är den mest avancerade genetiska analysen av berättaGen. Genom Helgenomsekvensering (WGS), analyseras hela ditt genom, ungefär 3 miljarder baspar, med en genomsnittlig täckning på 30x. Detta innebär att varje position av ditt DNA läses ungefär 30 gånger i genomsnitt, vilket gör det möjligt att detektera vanliga, sällsynta och strukturella genetiska varianter (såsom deletioner, insättningar, duplikationer, omarrangemang och tandemupprepningar), med större precision än tester baserade på genotypning.
Testet Ultra WGS (30x) innehåller all testinformation Starter och Avanceradoch ger:
- Ärftliga tillstånd (monogen): upptäck om du är bärare eller om du har relevanta genetiska varianter av gener med känd klinisk påverkan.
- Genetisk sårbarhet för komplexa tillstånd: Uppskattar din genetiska predisposition för sjukdomar som påverkas av flera faktorer, ger förebyggande rekommendationer baserade på kliniska riktlinjer.
- Personliga egenskaper och välmående- Skaffa information om dina fysiska egenskaper (ögonfärg, hårtyp) och aspekter relaterade till sport, sömn och olika kliniska parametrar.
- Farmakologisk kompatibilitet: identifierar varianter som påverkar din kropps svar på olika läkemedel (metabolisering, effekt och risk för biverkningar). Obs! Den här rapporten är inte tillgänglig i USA.
- Anor- Utforska ditt genetiska ursprung genom regionala förhållanden, moderns och faderns haplogrupp (endast biologiska män), genetiska släktingar upp till 5:e klass och din procentandel av Neandertal-DNA.
- mitokondriellt DNA: Mitokondrie-DNA analyseras också och relevanta fynd inom metodens detektionsgränser rapporteras.
Testet inkluderar en års prenumeration på tellmeGen+, ger dig tillgång till regelbundna rapportuppdateringar, tillgång till DNA Connect att hitta genetiska släktingar och möjligheten till Professionell tillgång, vilket gör att du kan auktorisera en sjukvårdspersonal att komma åt din rapport på ett säkert sätt.
Dessutom, tur och returfrakt ingår i priset, utan extra kostnad, så länge returen görs från samma inköpsland.
Denna genetiska analys är idealisk för dem som söker en omfattande utvärdering av deras hälsa, välbefinnande, förfäders ursprung och svar på medicinska behandlingar.