Genotypning läser utvalda DNA-positioner som varierar mellan människor. Många är kopplade till egenskaper eller tillstånd, medan andra används för att uppskatta närliggande varianter genom imputering. Sekvensering läser DNA:t bokstav för bokstav i exakt ordning. Med Ultra omfattar detta nästan hela genomet.
Genotypning är mycket exakt för vanliga varianter och kostar mindre. Därför används tekniken i Starter och Advanced. Sekvensering upptäcker även sällsynta varianter och varianter som inte finns på något chip samt ger data som kan återanvändas i framtida analyser. Det är tekniken bakom Ultra.