De genetisk sårbarhet Det är sannolikheten att utveckla en patologi baserad på närvaron av en eller flera genetiska variationer som ökar risken för att utveckla sjukdomen.
Med analys av variationer i DNA-sekvensen, som förekommer på nivån av en enstaka nukleotid och är kända SNPs ('Single Nucleotide Polymorphisms'), och efter en multiplikativ matematisk modell, är det möjligt att uppskatta risken för en given person att drabbas av en sjukdom, med hänsyn tagen till förekomsten av patologin och allelfrekvenserna i populationen av varianten.
Sammanfattningsvis är genetisk predisposition ökningen, genom ärvda gener, av att presentera en sjukdom under vårt liv.