Nej. Repetitionsexpansioner, exempelvis i FMR1-genen vid fragilt X-syndrom, kan inte mätas tillförlitligt med vare sig chipen i Starter och Advanced eller Ultras kortläsningssekvensering. De ingår därför inte i rapporterna.
Om du är orolig för ett sådant tillstånd bör du prata med din läkare. Det finns särskilda tester för dessa tillstånd.