När du köper ett genetiskt test är det viktigt att veta vilken teknik som används för att studera den genetiska informationen, eftersom resultaten, beroende på tekniken, tolkas olika.
De två mest använda teknologierna är genotypning och sekvensering. Varje teknik studerar DNA på olika sätt med olika mängder DNA. Skillnaderna mellan metoderna förklarar variationerna i priserna på genetiska analyser.
Genotypning består av studiet av genetisk mångfald genom analys av existerande variationer i arvsmassan mellan individer och populationer. Syftet med att använda genotypning i ett genetiskt test är att fastställa förekomsten av SNP som är relaterade till känsligheten för att lida av en viss sjukdom.
Å andra sidan analyserar DNA-sekvensering praktiskt taget allt DNA. Genom att bestämma den fullständiga DNA-sekvensen kan vi känna till de somatiska mutationerna som genereras mellan olika organismer.
Det vill säga, den största skillnaden mellan båda teknikerna är att genotypning innebär att bestämma närvaron/frånvaron av SNP, och sekvensering innebär att man läser DNA-sekvensen bas för bas. Denna skillnad är det som bestämmer priset, med genotypningstekniker som är billigare än sekvensering.
På tellmeGen erbjuder vi båda teknikerna. Våra Starter- och Advanced-serier arbetar med genotypningstekniken, medan Ultra görs med sekvensering.
Ta reda på mer information om genotypning och sekvensering i vår genetik blogg.