A ciência por detrás do DNA Connect

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Uma vez que recebemos as amostras de saliva no nosso laboratório, estas seguem uma série de processos os quais explicamos brevemente a seguir.

  • Passo 1. Identificam-se os fragmentos de ADN idênticos entre todos os possíveis pares de pessoas na nossa base de dados. Esses fragmentos são conhecidos como segmentos IBD (Identity by descent em inglês).
  • Passo 2. Estima-se o comprimento em centimorgans (cM) de cada um destes segmentos IBD. Posteriormente filtram-se mantendo unicamente aqueles que se consideram suficientemente informativos para os designar como fragmentos com uma mesma origem e, por conseguinte, válidos para a estimativa de parentesco.
  • Passo 3. Avalia-se o número de cM partilhados entre cada par de utilizadores e, através de algoritmos, estabelece-se a possível relação de parentesco. Quanto maior for o número de cM partilhados, mais próxima será a relação de parentesco.

Caso a amostra provenha de uma empresa externa em forma de Raw Data genético, realizar-se-á um passo prévio para determinar se esta é compatível com o nosso sistema através de um processo de controlo de qualidade. Se a amostra passar este controlo de qualidade será analisada como mais uma amostra no processo, passando ao Passo 1.