· Podatność genetyczna na schorzenia
Choroby dziedziczne (choroby monogenowe)
Otrzymujesz powiadomienie: „Twoje wyniki są już gotowe”. Z mieszanką ciekawości i niepokoju otwierasz raport i nagle widzisz wynik wyróżniony jaskrawym kolorem: Wysokie Ryzyko.
W takiej chwili to normalne, że serce zaczyna bić nieco szybciej. Od razu pojawia się pytanie: „Czy to oznacza, że jestem chory lub że nieuchronnie zachoruję?”.
Odpowiedź brzmi: nie. Abyś jednak mógł odetchnąć z ulgą i wiedział, jak czytać swój test genetyczny, musimy wyjaśnić, co kryje się za tymi wartościami procentowymi.
Różnica między predyspozycją genetyczną a rzeczywistością
Najpierw musimy rozróżnić dwa pojęcia, które często ze sobą mylimy: genetykę deterministyczną i probabilistyczną.
- Genetyka deterministyczna: Jeśli posiadasz specyficzną mutację lub zmianę w konkretnym genie (jak ma to miejsce w przypadku dziedzicznych chorób monogenowych), choroba może się zamanifestować, zależnie od sposobu jej dziedziczenia. To zapisane przeznaczenie.
- Genetyka probabilistyczna: Ma zastosowanie w badaniu chorób o podłożu wieloczynnikowym, na których rozwój wpływ ma zarówno komponent genetyczny, jak i środowiskowy. Ten komponent genetyczny zależy od wielu genów i to właśnie analizuje tellmeGen w sekcji podatności genetycznej. Zatem wynik nie jest wyrokiem, lecz tendencją.
Wyobraź sobie, że Twój raport wskazuje na „wysokie ryzyko” wystąpienia choroby układu krążenia. Oznacza to, że warunki sprzyjają jej wystąpieniu, ale możesz podjąć kroki, aby temu zapobiec, modyfikując czynniki środowiskowe, np. zmieniając styl życia.
Czym jest „średnie ryzyko populacyjne” i dlaczego Cię do niego porównujemy?
W raporcie zobaczysz, że Twoje wyniki są porównywane ze średnim ryzykiem populacyjnym. Ale co to dokładnie oznacza?
Ryzyko genetyczne nie jest liczbą bezwzględną, lecz porównaniem. Jeśli twierdzimy, że masz podwyższone ryzyko wystąpienia danej przypadłości, oznacza to, że opierając się wyłącznie na Twoim DNA, masz większe prawdopodobieństwo jej wystąpienia niż przeciętna osoba tej samej etni, w tym samym wieku i tej samej płci.
Jak obliczamy Twoją podatność genetyczną?
W tellmeGen opieramy się na badaniach GWAS w celu uzyskania Twoich wyników. Badania te porównują informacje genetyczne tysięcy osób z określoną przypadłością z DNA tysięcy osób, które jej nie mają. W ten sposób identyfikuje się warianty częściej występujące w grupie badawczej, uznawane za warianty ryzyka. Nie patrzymy zatem na pojedynczą daną, lecz bierzemy pod uwagę dziesiątki wariantów powiązanych z daną patologią. To jak wielkie puzzle: pojedynczy element nic nie mówi, ale gdy złożymy je wszystkie, zaczynamy widzieć obraz Twojego zdrowia.
Czy wysokie ryzyko oznacza, że zachoruję?
Odpowiedź brzmi: niekoniecznie. Większość powszechnych chorób (cukrzyca typu 2, nadciśnienie, niektóre rodzaje nowotworów) ma charakter wieloczynnikowy. Oznacza to, że są one złożonym rezultatem interakcji między:
- Twoją genetyką (tym, co odziedziczyłeś).
- Twoim otoczeniem (miejscem zamieszkania, zanieczyszczeniem).
- Twoim stylem życia (tym, co jesz, czy palisz, jak dużo się ruszasz).
Poznanie swojej podatności genetycznej dzięki testowi takiemu jak tellmeGen pozwala na podejmowanie świadomych decyzji i wdrażanie środków zapobiegawczych, takich jak zmiany w stylu życia. W przeciwieństwie do dziedzicznych chorób monogenowych, choroby wieloczynnikowe nie są całkowicie zdeterminowane przez genetykę. W tych przypadkach czynniki takie jak dieta, ćwiczenia czy otoczenie również mają wpływ, więc Twoje nawyki mogą pomóc zmienić bieg Twojej historii genetycznej.
Nie zostawiaj swojego zdrowia przypadkowi i zamień niepewność w realny plan działania. Dołącz do medycyny precyzyjnej z testem DNA tellmeGen i już dziś odkryj najbardziej kompletną mapę swojego dobrego samopoczucia.
