Test genetyczny, badanie genetyczne lub analiza genetyczna to badanie genów danej osoby w celu poznania jej informacji genetycznej, realizowane w różnych celach, takich jak określenie pochodzenia. Obecnie istnieje wiele powodów, dla których warto wykonać test genetyczny.
Dzięki prostej próbce śliny można przeanalizować DNA danej osoby. Można powiedzieć, że DNA jest kodem kreskowym człowieka, dlatego znając go, uzyskujemy bardzo cenne informacje o tej osobie. Na przykład, czy występują mutacje związane z wieloma czynnikami. Wśród nich są: warunki dziedziczne, cechy osobiste, pochodzenie, kompatybilność farmakologiczna itp.
Ale co to właściwie oznacza? To bardzo proste. Istnieją badania, które analizują genetycznie określoną populację, o której wiadomo, że cierpi na daną chorobę, na przykład cukrzycę. Jeśli znajdzie się mutacje w konkretnych genach wspólne dla całej populacji chorującej na cukrzycę, dochodzi się do wniosku, że jeśli inna osoba ma tę samą mutację, prawdopodobieństwo zachorowania na cukrzycę wzrasta.
Dlatego decydując się na badanie genetyczne, należy mieć jasność, że wyniki nie mówią nam, że na pewno zachorujemy na konkretną chorobę, ale informują o prawdopodobieństwie rozwoju określonych schorzeń.
Ta informacja jest bardzo przydatna, ponieważ choroba może rozwinąć się z powodu predyspozycji genetycznych, ale interakcja ze środowiskiem również ma duży wpływ. Zatem znając prawdopodobieństwo zachorowania, można zmodyfikować relację z otoczeniem, aby uniknąć jej wystąpienia. Kontynuując przykład cukrzycy: jeśli w wynikach mam wyższe prawdopodobieństwo zachorowania na cukrzycę, będę mógł kontrolować dietę, unikając najbardziej słodzonych pokarmów i napojów.
Ponadto testy genetyczne nie są inwazyjne. Osoba zainteresowana poznaniem swojej informacji genetycznej musi jedynie napełnić pojemnik swoją śliną. Próbka śliny jest wysyłana do laboratorium analiz genetycznych, a później otrzymuje się wyniki.
Po wyekstrahowaniu DNA z próbki śliny przeprowadza się amplifikację DNA, aby móc na nim pracować. Po tej amplifikacji następuje genotypowanie. Za pomocą tej techniki określa się różnice istniejące w genach analizowanej próbki w porównaniu z sekwencjami referencyjnymi. Sekwencją referencyjną jest znana mutacja i jeśli analizowana próbka ją posiada, zostanie to uwidocznione za pomocą technik detekcji.
Dzięki tej technice można dowiedzieć się, czy dana osoba posiada znane mutacje, czy nie. W przypadku ich posiadania oblicza się prawdopodobieństwo rozwoju określonej choroby i szczegółowo opisuje w raporcie.
Istnieje wiele firm zajmujących się sprzedażą testów genetycznych. Niemniej jednak w tellmeGen oferujemy najbardziej kompletną analizę genetyczną na rynku. Z jednej próbki śliny oferujemy informacje o predyspozycjach genetycznych do zachorowania na ponad 200 chorób (rak piersi, rak jelita grubego, cukrzyca, choroba Parkinsona, choroba Alzheimera i inne), informacje o tym, czy jesteś nosicielem jakiejś choroby monogenowej, analizujemy również kompatybilność farmakologiczną dla ponad 150 leków, cechy osobiste (skłonność do otyłości, wydajność mięśniowa, czas regeneracji po kontuzji, reakcja na dietę itp.) oraz pochodzenie – mówimy Ci, skąd pochodzą Twoje geny.
Podsumowując, wykonanie testu genetycznego dostarcza bardzo cennych informacji, pozwalających lepiej poznać swoje ciało i stan zdrowia. Co więcej, informacjami tymi możesz podzielić się ze swoim lekarzem, co może pomóc w wielu aspektach, od wczesnego wykrycia choroby po dobranie najodpowiedniejszej dawki leku dla Ciebie.
Jeśli nadal masz wątpliwości, czy wykonać analizę genetyczną, możesz skontaktować się z naszym zespołem specjalistów złożonym z lekarzy, genetyków i biotechnologów pod adresem info@tellmegen.com. Gdy zrozumiesz wagę tych informacji, nie będziesz wahać się, aby poznać swoje dane genetyczne.
