Umieszczasz swoją próbkę śliny w kopercie, ostrożnie ją zamykasz, wkładasz do innej koperty i zostawiasz w punkcie odbioru. Od tego momentu zaczyna się odliczanie do otrzymania wyników. Ale co dokładnie dzieje się później? Jak odrobina śliny zamienia się w szczegółowy raport o twojej genetyce, zdrowiu i pochodzeniu?
Wiemy, że czekanie budzi ciekawość. Dlatego dzisiaj chcemy zabrać Cię za rękę w fascynującą podróż po wnętrzu naszego laboratorium.
1. Przyjęcie: Twoja prywatność jest najważniejsza
Pierwszą rzeczą, którą robimy, jest zeskanowanie kodu kreskowego twojego zestawu.
Od tego momentu twoja osobista tożsamość znika i stajesz się kodem alfanumerycznym. Ten proces anonimizacji gwarantuje, że cała analiza jest całkowicie ślepa, a twoja prywatność jest w 100% chroniona podczas całej procedury.
2. Ekstrakcja DNA: Oddzielanie genetycznego złota
W rzeczywistości informacje genetyczne uzyskujemy z komórek błony śluzowej twoich policzków, które naturalnie się złuszczają i lądują w ślinie.
Na tym etapie wykorzystujemy odczynniki chemiczne i procesy wirowania, aby rozbić błony tych komórek i oddzielić DNA od innych białek i zanieczyszczeń. Wynikiem jest twoje czyste DNA, gotowe do analizy.
3. Amplifikacja: Tworzenie milionów kopii
Często ilość czystego DNA, którą ekstrahujemy z próbki śliny, jest bardzo mała.
Aby temu zaradzić, przechodzimy do fazy amplifikacji. Używamy specjalnych enzymów w procesie przypominającym molekularną kserokopiarkę (PCR). Kopiujemy twoje DNA miliony razy, aż uzyskamy dokładnie taką ilość, jakiej nasze maszyny potrzebują, aby odczytać je z absolutną jasnością i bez marginesu błędu.
4. Hybrydyzacja: Magia chipa Illumina®
Po amplifikacji twoje DNA jest cięte na mniejsze fragmenty i nanoszone na mikromacierz Illumina®, wysoce zaawansowany technologicznie szklany chip, który zawiera tysiące różnych małych sond.
Pomyśl o tych sondach jak o elementach układanki, którym brakuje pary. Kiedy twoje DNA przepływa przez chip, jego fragmenty łączą się (tzw. "hybrydyzacja") tylko z tymi sondami, które są ich dokładnymi genetycznymi odpowiednikami. Po połączeniu emitują maleńki sygnał fluorescencyjny.
5. Cyfryzacja i bioinformatyka: Od biologii do twojego ekranu
Na koniec chip Illumina® zostaje wprowadzony do precyzyjnego skanera. Laser oświetla chip i odczytuje sygnały fluorescencyjne wygenerowane w poprzednim kroku.
W ciągu kilku sekund maszyna ta tłumaczy te światła na dane cyfrowe: litery (A, C, T, G), które tworzą twój kod genetyczny. Ostatecznie nasz zespół bioinformatyków i genetyków wykorzystuje zaawansowane algorytmy do analizy tych wszystkich informacji, które stają się spersonalizowanym i łatwym do zrozumienia raportem, który otrzymujesz w swojej strefie prywatnej.
Więc, czy to jest wiarygodne?
Wykorzystujemy najnowszą, najnowocześniejszą technologię. Chipy Illumina® są obecnie złotym standardem (gold standard) w genotypowaniu na całym świecie. Ponadto nasze laboratorium podlega ścisłym kontrolom jakości i międzynarodowym przepisom. Każdy krok procesu, od ekstrakcji do odczytu fluorescencji na chipie, posiada zautomatyzowane systemy weryfikacji. Jeśli próbka nie spełnia standardów jakości lub nie ma wystarczającego stężenia, proces zostaje zatrzymany, a my prosimy Cię o nową próbkę, całkowicie bezpłatnie.
Nie pozostawiamy miejsca na domysły. Naszym celem jest zaoferowanie Ci informacji genetycznych o niekwestionowanej precyzji technicznej, abyś mógł z pełnym bezpieczeństwem wziąć sprawy swojego dobrego samopoczucia we własne ręce.
Nie zostawiaj swojego dobrego samopoczucia przypadkowi. Kup swój test DNA od tellmeGen i rozpocznij już dziś najważniejszą podróż do samopoznania w swoim życiu.
