Chromosom Y jest jednym z chromosomów płciowych, który występuje u samców ssaków. U ludzi i innych ssaków chromosomami płciowymi są X i Y. Samice charakteryzują się posiadaniem dwóch chromosomów X (XX), a samce posiadaniem jednego chromosomu X i drugiego Y (XY). Chromosom Y jest chromosomem, który determinuje płeć.
Aby poznać płeć płodu, można wykonać test genetyczny, który określi, czy obecny jest chromosom Y, czy nie. W przypadku jego obecności nie ma wątpliwości, że będzie to chłopiec. W ciążach bliźniaczych nie można określić płci każdego płodu w analizie genetycznej, ale jeśli brak jest obecności chromosomu Y, można stwierdzić, że oba płody będą płci żeńskiej.
Chromosom Y powstał z chromosomu X. Utrata jednego z segmentów chromosomu X dała początek chromosomowi Y. Z tego powodu rozmiar chromosomów Y jest mniejszy niż chromosomów X. Ten mniejszy rozmiar wyjaśnia, dlaczego chromosom Y posiada mniej informacji genetycznej niż reszta chromosomów.
Fakt, że chromosom Y występuje tylko u osobników męskich, wyjaśnia, dlaczego niektóre choroby mogą rozwijać się tylko u mężczyzn. Dziedziczenie sprzężone z płcią dotyczy chorób, które są przekazywane z rodziców na dzieci za pośrednictwem jednego z chromosomów X lub Y.
Gdy mężczyzna ma chorobę sprzężoną z chromosomem Y, wszyscy męscy potomkowie będą mieli tę chorobę. Choroby sprzężone z chromosomem Y są bardzo rzadkie ze względu na niewielką ilość zawartej w nim informacji genetycznej. Jednakże, jeśli choroba jest sprzężona z chromosomem X, wynik jest inny.
Można wyróżnić dziedziczenie dominujące i recesywne. Jeśli jest dominujące, wystarczy jeden chromosom X, aby choroba się rozwinęła. Z kolei jeśli dziedziczenie jest recesywne, potrzebne są dwa zmienione chromosomy X, aby choroba wystąpiła u kobiet, ale u mężczyzn choroba rozwija się, ponieważ mają tylko jeden chromosom X.
W rezultacie istnieje mniejsze prawdopodobieństwo, że kobieta odziedziczy dwa zmienione chromosomy X, a większe prawdopodobieństwo, że mężczyzna odziedziczy zmieniony chromosom X. Dlatego istnieją choroby, które występują głównie u mężczyzn: daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, zespół Beckera itp.
Jeśli w parze istnieją wątpliwości, czy któreś z dwojga jest nosicielem jakiejś choroby, czy to sprzężonej z płcią, czy nie, ważne jest, aby każde z nich wykonało test genetyczny. W ten sposób można dowiedzieć się, czy występuje obecność lub brak chorób o dziedziczeniu recesywnym. W przypadku, gdy mężczyzna i kobieta wykazują obecność jakiejś choroby recesywnej, należy udać się na poradę genetyczną, aby otrzymać odpowiednie wskazówki dotyczące technik wspomaganego rozrodu.
Chcę wykonać badanie zgodności genetycznej z moim partnerem. Co mogę zrobić?
Jeśli planujesz wykonać badanie w towarzystwie innej osoby, takiej jak partner, członek rodziny, przyjaciel…, Pack Dúo od tellmeGen jest najlepszą opcją. Poznacie wasze predyspozycje genetyczne do rozwoju chorób złożonych, czy jesteście nosicielami chorób dziedzicznych (kluczowe, aby wiedzieć, co może stać się z Twoim potomstwem), jakie genetyczne cechy osobowości i szczegóły związane z dobrym samopoczuciem posiadacie, waszą zgodność genetyczną z lekami (farmakologia) oraz test DNA przodków, aby odkryć wasze pochodzenie.
