Jeśli kiedykolwiek robiłeś test DNA w firmach takich jak 23andMe, Ancestry, MyHeritage czy FamilyTreeDNA, masz w swoim posiadaniu cyfrowy plik o nieocenionej wartości: swoje Raw Data, czyli plik z surowymi danymi genetycznymi.
Plik ten zawiera informacje o przeanalizowanych markerach Twojego DNA, jednak wiele platform oferuje jedynie ograniczoną interpretację tych danych. Dobra wiadomość? Nie musisz ponownie płacić za pełny test ani kolejny raz przechodzić przez proces pobierania próbki śliny, aby uzyskać więcej informacji. Wgrywając swoje Raw Data do tellmeGen, dajesz swojemu DNA drugie życie.
Jakie są zalety wgrania Raw Data do tellmeGen?
1. Największa liczba analizowanych elementów na rynku
Genetyka rozwija się w zawrotnym tempie, a wraz z nią nasza platforma. Wgrywając swój plik do tellmeGen, możesz odblokować ogromną ilość informacji o sobie. Obejmuje to szczegółowy opis Twoich genetycznych predyspozycji do złożonych chorób, chorób dziedzicznych (status nosiciela), cech osobistych, parametrów dobrego samopoczucia (dietetyka i sport) oraz pochodzenia. To najbardziej kompletna interpretacja, jaką możesz uzyskać na podstawie swoich obecnych danych.
2. Pancerne bezpieczeństwo i ścisła zgodność z europejskim RODO
W erze cyfrowej prywatność Twojego DNA nie podlega negocjacjom. W obliczu niedawnych wycieków danych i masowych cyberataków, które naruszyły prywatność milionów użytkowników (takich jak poważny atak hakerski, którego ofiarą padło 23andMe), bezpieczeństwo stało się priorytetem numer jeden.
Jako firma z siedzibą w Europie, w tellmeGen działamy zgodnie z rygorystycznym Ogólnym Rozporządzeniem o Ochronie Danych (RODO) – jednymi z najbardziej wymagających ram prawnych na świecie w zakresie prywatności. Twoje dane są szyfrowane, anonimizowane i nigdy nie są sprzedawane firmom trzecim bez Twojej wyraźnej zgody. Odkryj tutaj powody, dla których tellmeGen chroni Twoje Raw Data
3. Dopasowanie do każdej kieszeni
Mamy do Twojej dyspozycji 3 plany:
Darmowa wersja naszej analizy, która pozwala wybrać do 25 raportów na temat Twojego zdrowia, dobrego samopoczucia, cech osobistych, zgodności farmakologicznej oraz pochodzenia.
Zyskasz dostęp do 90 pełnych raportów dotyczących cech osobistych, danych o dobrym samopoczuciu i pochodzeniu. Dodatkowo będziesz mieć możliwość wyboru do 5 raportów na temat swojego zdrowia i zgodności farmakologicznej.
Pełna wersja naszej analizy, w której otrzymasz do 430 kompleksowych raportów na temat swojego zdrowia (złożonych i dziedzicznych uwarunkowań medycznych), danych o dobrym samopoczuciu, metabolizmie i skuteczności leków oraz genetyki przodków, w tym informacje o haplogrupach, do których należysz, oraz procentową zawartość neandertalskiego DNA w Twojej próbce.
4. Stała (i bezpłatna) aktualizacja Twoich wyników
Jeśli coś wyróżnia nas na tle konkurencji, oprócz kwestii wspomnianych w poprzednich punktach, to fakt, że w tellmeGen oferujemy bezpłatne, dożywotnie aktualizacje. Oznacza to, że zobowiązujemy się do bieżącego aktualizowania raportów naszych użytkowników w miarę pojawiania się nowych odkryć naukowych w dziedzinie genetyki.
5. Świadomość i proaktywna profilaktyka
Ostatecznym celem wgrania Raw Data do tellmeGen nie jest przestraszenie Cię, wręcz przeciwnie: ma to na celu dać Ci pełną świadomość. Poznanie swoich predyspozycji genetycznych pozwala przejąć kontrolę nad swoim zdrowiem już dziś, dostosowując styl życia, badania kontrolne i odżywianie tak, aby zapobiegać rozwojowi chorób w przyszłości.
6. Profesjonalne doradztwo genetyczne na wyciągnięcie ręki
Zrozumienie setek wyników dotyczących zdrowia może być przytłaczające. Dlatego nie zostawiamy Cię samego z tymi danymi. tellmeGen dysponuje zespołem genetyków, którzy są gotowi pomóc Ci w interpretacji wyników, odpowiedzieć na Twoje pytania i doradzić w kwestii kolejnych kroków w celu poprawy profilaktyki zdrowotnej.
7. Intuicyjna i łatwa do zrozumienia platforma
Zaprojektowaliśmy nasz interfejs tak, abyś nie musiał być naukowcem ani ekspertem w dziedzinie biologii, by zrozumieć swoje Raw Data. Wszystkie informacje są podzielone na kategorie za pomocą wizualnego systemu kolorów, który pozwala na pierwszy rzut oka określić poziom ryzyka w stosunku do średniej populacyjnej lub ewentualną obecność określonych wariantów genetycznych.
Cały proces jest szybki, bezpieczny i odbywa się w 100% online. Pobierz plik od swojego pierwotnego dostawcy i wgraj go na naszą platformę. Twoja „instrukcja obsługi” ma znacznie więcej rozdziałów, niż przypuszczasz – czas przeczytać je wszystkie.
