Polityka prywatności

Wersja PP-2026-01 · Obowiązuje od 14 września 2026 r. · Zastępuje wersję z 9 września 2025 r. ·

Niniejsza Polityka wyjaśnia, jakie dane osobowe przetwarzamy, w jakich celach, na jakiej podstawie prawnej, przez jaki czas oraz jakie prawa Państwu przysługują. Stanowi ona część umowy wraz z Warunkami prawnymi, Świadomą zgodą oraz Polityką plików cookie.

Dane genetyczne stanowią dane osobowe szczególnych kategorii. Dlatego ich przetwarzanie zostało szczegółowo wyjaśnione w Świadomej zgodzie, która ma pierwszeństwo przed niniejszą Polityką we wszystkich kwestiach dotyczących analizy genetycznej i dobrowolnych upoważnień.

1. Kto jest administratorem danych

Administrator danych: GENELINK, S.L., znak towarowy «tellmeGen». NIP (NIF) B98649494. Adres: calle Arquitecto Mora 5, piętro 2, drzwi 4, 46010 Walencja, Hiszpania. Zezwolenie sanitarne nr 11540 wydane przez Departament Zdrowia Generalitat Valenciana (Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana).

•      Kontakt ogólny: info@tellmegen.com · Telefon: +34 960 090 596

•      Prywatność i wykonywanie praw: lopd@tellmegen.com

•      Inspektor Ochrony Danych: dpo@tellmegen.com

Świadczymy usługę z Hiszpanii i stosujemy Rozporządzenie (UE) 2016/679, hiszpańską Ustawę organiczną 3/2018 oraz hiszpańskie przepisy sanitarne, bez uszczerbku dla bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa lokalnego właściwych dla Państwa kraju zamieszkania.

2. Do kogo stosuje się niniejsza Polityka

2.1 Ma zastosowanie do osób, które odwiedzają Serwis, zakładają konto, zamawiają nasze usługi, przesyłają własne dane genetyczne, biorą udział w badaniach naukowych lub kontaktują się z naszym działem wsparcia.

2.2 Raport genetyczny może zawierać informacje, które dotyczą również Państwa biologicznych krewnych. tellmeGen nie przetwarza danych tych osób, chyba że są one użytkownikami usługi na własny rachunek. Do Państwa należy decyzja, komu udostępniają Państwo swoje raporty.

3. Jakie dane przetwarzamy i skąd one pochodzą

3.1 Kategorie danych:

•      Konto i kontakt: imię i nazwisko, adres e-mail, zaszyfrowane hasło, data urodzenia, płeć (jeśli podano), adres korespondencyjny, numer telefonu, język oraz kraj.

•      Próbka biologiczna: ślina pobrana za pomocą naszego zestawu.

•      Dane genetyczne: w przypadku pakietów Starter i Advanced wyniki mikromacierzy na predefiniowanym panelu; w przypadku ULTRA dane z sekwencjonowania całego genomu ze średnim docelowym pokryciem wynoszącym około 30×.

•      Odpowiedzi na kwestionariusze dotyczące zdrowia i samopoczucia, których wypełnienie jest dobrowolne, z wyjątkiem wstępnego kwestionariusza wymaganego w Hiszpanii do zlecenia pakietów Advanced i ULTRA, wraz z decyzją lekarską dotyczącą badania.

•      Zamówienia i płatności: zamówienia, fakturowanie, status i odnowienia tellmeGen+ oraz metadane transakcji. Nie przechowujemy pełnych numerów kart płatniczych.

•      Korzystanie z platformy: logowania, przeglądane raporty, pobrania, wykorzystywane funkcje, metryki oraz dane zbierane za pośrednictwem plików cookie.

•      Komunikacja z działem obsługi klienta i rejestry zgłoszeń serwisowych.

•      Dokumentacja potwierdzająca przedstawicielstwo ustawowe lub środki wsparcia, w przypadku zamawiania usługi w imieniu małoletniego lub osoby wymagającej wsparcia.

•      Pliki z danymi genetycznymi przesyłane przez Państwa, a pochodzące od innego dostawcy.

3.2 Źródło. Dane pochodzą bezpośrednio od Państwa, są generowane podczas świadczenia usługi lub są dostarczane przez Państwa od podmiotów trzecich. Nie pozyskujemy danych osobowych ze źródeł zewnętrznych w celu profilowania.

4. W jakich celach i na jakiej podstawie prawnej przetwarzamy Państwa dane

•      Przetworzenie próbki, jej analiza i wygenerowanie raportów, a w Hiszpanii ocena wstępnego kwestionariusza i podjęcie decyzji o zleceniu lekarskim: wykonanie umowy (art. 6 ust. 1 lit. b), wyraźna zgoda na przetwarzanie danych genetycznych (art. 9 ust. 2 lit. a) oraz, w odniesieniu do zlecenia, świadczenie opieki zdrowotnej (art. 9 ust. 2 lit. h).

•      Tworzenie konta i zarządzanie nim, logistyka, dostęp do raportów oraz subskrypcja: wykonanie umowy (art. 6 ust. 1 lit. b).

•      Przekazywanie ustaleń wtórnych w pakiecie ULTRA, aktywacja usługi DNA Connect lub Dostępu Profesjonalnego: odrębna zgoda wyrażona w każdym z tych przypadków (art. 6 ust. 1 lit. a i art. 9 ust. 2 lit. a).

•      Realizacja praw do dostępu do danych, ich przenoszenia oraz innych uprawnień: obowiązek prawny (art. 6 ust. 1 lit. c).

•      Weryfikacja tożsamości, przedstawicielstwa ustawowego i środków wsparcia oraz zapobieganie nieuprawnionym analizom: wypełnienie ciążących obowiązków prawnych (art. 6 ust. 1 lit. c), a w przypadku braku konkretnego obowiązku – prawnie uzasadniony interes w zapobieganiu bezprawnemu lub nieuczciwemu wykorzystaniu (art. 6 ust. 1 lit. f). Przechowywanie dowodów zgody i umocowania znajduje dodatkową podstawę w art. 9 ust. 2 lit. f.

•      Udoskonalanie usług, dbanie o ich bezpieczeństwo, zapobieganie oszustwom i obrona przed roszczeniami, w miarę możliwości w drodze analiz zagregowanych lub zanonimizowanych: prawnie uzasadniony interes (art. 6 ust. 1 lit. f), z prawem do wniesienia sprzeciwu.

•      Wypełnianie obowiązków prawnych wynikających z przepisów podatkowych, handlowych, sanitarnych, norm jakości i nadzoru nad wyrobami oraz realizacja wezwań organów publicznych: obowiązek prawny (art. 6 ust. 1 lit. c).

•      Badania naukowe i rozwój, w tym trenowanie modeli sztucznej inteligencji w obszarach opisanych w punkcie 20 Świadomej zgody: odrębna i niezależna zgoda (art. 6 ust. 1 lit. a i art. 9 ust. 2 lit. a).

•      Komunikaty transakcyjne i techniczne: wykonanie umowy (art. 6 ust. 1 lit. b).

•      Elektroniczna komunikacja handlowa: Państwa zgoda lub – w odniesieniu do produktów i usług podobnych do uprzednio zamówionych – prawnie uzasadniony interes przewidziany w przepisach o świadczeniu usług drogą elektroniczną, z opcją rezygnacji przy każdej wysyłce.

Gdy przetwarzanie odbywa się na podstawie zgody, mogą ją Państwo wycofać w dowolnym momencie, co nie wpływa na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego przed jej wycofaniem. Gdy opiera się ono na naszym prawnie uzasadnionym interesie, przysługuje Państwu prawo do sprzeciwu, a my dokonamy oceny Państwa konkretnej sytuacji; test ważenia interesów jest dostępny po skierowaniu zapytania na adres dpo@tellmegen.com.

5. Dane genetyczne: zasady szczegółowe

5.1 Przetwarzamy Państwa dane genetyczne wyłącznie w celu wykonania zamówionej usługi oraz w celach fakultatywnych, na które wyrazili Państwo zgodę w Świadomej zgodzie.

5.2 Próbka jest przetwarzana w laboratorium w formie zakodowanej: laboratoria nie otrzymują Państwa danych identyfikacyjnych.

5.3 To Państwo decydują, jakich informacji chcą się dowiedzieć, i mogą ukryć określone kategorie wyników zgodnie z punktem 10 Świadomej zgody.

5.4 O ile wyraźnie nie uzgodniono inaczej, zawarcie umowy nie nakłada na nas obowiązku ponownej analizy próbki ani indywidualnego kontaktu z Państwem w przypadku pojawienia się nowych dowodów naukowych. Poinformujemy Państwa natomiast, jeśli wykryjemy błąd rzutujący na Państwa wynik zdrowotny.

5.5 Nie sprzedajemy ani nie wynajmujemy zidentyfikowanych danych na poziomie jednostkowym – ani obecnie, ani w ramach jakichkolwiek przyszłych transakcji.

6. Badania naukowe, rozwój i sztuczna inteligencja

6.1 Udział jest dobrowolny, odrębny i odwołalny, i nie warunkuje świadczenia usługi ani jej ceny. Jest udzielany w formie odrębnego upoważnienia obejmującego wewnętrzne badania i doskonalenie, zewnętrzne projekty naukowe oraz projekty z partnerami komercyjnymi, zgodnie z warunkami określonymi w punkcie 20 Świadomej zgody.

6.2 Jeśli wyrażą Państwo na to zgodę, możemy wykorzystywać spseudonimizowane lub zanonimizowane dane z autoryzowanych kategorii oraz łączyć je ze sobą w celu tworzenia, trenowania, walidacji i ulepszania modeli analitycznych oraz systemów sztucznej inteligencji przeznaczonych do interpretacji genetycznej, doskonalenia raportów oraz opracowywania nowych produktów i usług.

6.3 Modele są rozwijane na bazie danych spseudonimizowanych lub zanonimizowanych i są projektowane oraz weryfikowane w sposób uniemożliwiający odtworzenie lub ponowną identyfikację danych genetycznych konkretnej osoby.

6.4 Uczestniczące podmioty trzecie otrzymują dane spseudonimizowane lub zagregowane, na mocy umowy i z wyraźnym zakazem ponownej identyfikacji. W ramach każdego projektu ustala się, czy partner działa w charakterze podmiotu przetwarzającego, współadministratora czy odrębnego administratora danych.

6.5 Każdą ze zgód można wycofać z taką samą łatwością, z jaką została udzielona. Wycofanie uniemożliwia nowe włączenia do projektów i wstrzymuje przyszłe przetwarzanie na niej oparte, jednak nie wpływa na przetwarzanie przeprowadzone uprzednio zgodnie z prawem, opublikowane już publikacje, nieodwracalnie zanonimizowane informacje ani na wytrenowane wcześniej modele, z których Państwa danych nie da się wyodrębnić w sposób jednostkowy.

7. Małoletni i osoby objęte środkami wsparcia

7.1 Zawarcie umowy wymaga ukończenia 18. roku życia. Małoletni mogą wykonać badanie, jednak nie mogą dokonać rejestracji ani samodzielnie zawrzeć umowy: zarejestrować zestaw i zamówić usługę może wyłącznie ojciec, matka lub opiekun prawny (nawet jeśli zestaw został kupiony lub podarowany przez inną osobę), który podaje własne dane jako posiadacz konta, wyraża zgodę w imieniu małoletniego i odbiera wyniki. Małoletni nie ma do nich bezpośredniego dostępu.

7.2 W przypadku zamawiania usługi dla małoletniego lub osoby objętej środkami wsparcia osoba sprawująca władzę rodzicielską, opiekę lub kuratelę musi to udokumentować zgodnie z punktem 14 Świadomej zgody. Nie rozpoczynamy analizy przed dokonaniem tej weryfikacji.

7.3 Dokumenty potwierdzające umocowanie są przechowywane wyłącznie jako dowód uprawnienia, z ograniczonym dostępem, i nie są wykorzystywane do żadnych innych celów.

7.4 Po ukończeniu 18. roku życia osoba zainteresowana może zawnioskować o przeniesienie praw do konta na swoje nazwisko i samodzielnie wykonywać wszystkie swoje prawa.

8. Zautomatyzowane podejmowanie decyzji

8.1 Generowanie raportów to proces zautomatyzowany: nasze oprogramowanie identyfikuje warianty obecne w Państwa DNA i przypisuje je do treści z naszej bazy wiedzy, opracowywanej przez zespół genetyków na podstawie recenzowanej literatury naukowej.

8.2 Przetwarzanie to nie wywołuje wobec Państwa skutków prawnych ani nie wpływa na Państwa w podobnie istotny sposób, gdyż raport ma charakter wyłącznie informacyjny i sam w sobie nie przesądza o żadnych decyzjach medycznych.

8.3 W każdym wypadku mogą Państwo zażądać weryfikacji raportu przez specjalistę z naszego zespołu genetyków, pisząc na adres lopd@tellmegen.com, wyrazić swoje stanowisko i zakwestionować wynik.

9. ULTRA, tellmeGen+ i pobieranie danych

9.1 Ustalenia wtórne. Mogą Państwo zdecydować o ich otrzymaniu lub rezygnacji z nich zgodnie z obowiązującym, uznanym wykazem, a także zmienić preferencję przed wydaniem wyników.

9.2 Pobieranie danych. W okresie aktywnej subskrypcji oraz przez 12-miesięczny okres karencji po jej zakończeniu mogą Państwo pobrać swój plik VCF oraz, o ile są oferowane, pliki BAM lub FASTQ. W każdym roku kalendarzowym przysługują trzy bezpłatne pobrania; kolejne podlegają opłatom określonym w Warunkach prawnych.

9.3 Korzystanie z prawa dostępu do danych i ich przenoszenia jest bezpłatne i nie zużywa tych bezpłatnych pobrań. Jedynie żądania w sposób oczywisty nieuzasadnione lub nadmierne mogą skutkować pobraniem rozsądnej opłaty lub odmową podjęcia działań na podstawie art. 12 ust. 5 Rozporządzenia.

9.4 Usuwanie danych. Przed upływem okresu karencji wyślemy powiadomienia z wyprzedzeniem sześciu miesięcy, dwóch miesięcy, jednego miesiąca, jednego tygodnia i jednego dnia, a po jego zakończeniu prześlemy ostateczne zawiadomienie. Pobieranie pozostaje dostępne przez cały okres karencji, a w każdym razie przez co najmniej 365 dni od zakończenia subskrypcji. Po upływie tego czasu bezpiecznie usuniemy dane sekwencjonowania, w tym kopie zapasowe w ciągu maksymalnie kolejnych 90 dni.

9.5 Usunięcie to nie obejmuje informacji, które jesteśmy zobowiązani przechowywać w stanie zablokowanym zgodnie z punktem 10.

10. Okresy przechowywania i zablokowane archiwum

•      Konto i umowa: przez czas trwania relacji umownej, a po jej zakończeniu przez okresy przedawnienia ewentualnych roszczeń.

•      Rozliczenia i księgowość: przez okresy wymagane przez prawo handlowe i podatkowe.

•      Próbka biologiczna: od około 60 do 120 dni od wydania wyników, a w każdym wypadku krócej niż sześć miesięcy, chyba że odrębne przepisy prawa stanowią inaczej.

•      Dane genetyczne i raporty: dopóki konto pozostaje aktywne, a w przypadku pakietu ULTRA zgodnie z punktem 9; w Hiszpanii wstępny kwestionariusz i orzeczenie lekarskie dotyczące badania – jako część dokumentacji medycznej – przez co najmniej pięć lat od zakończenia każdego procesu opieki.

•      Logi techniczne i bezpieczeństwa: od 12 do 24 miesięcy, proporcjonalnie do ich celu.

•      Dokumenty potwierdzające umocowanie i rejestry akceptacji zgód: tak długo, jak mogą z nich wynikać roszczenia prawne.

•      Badania naukowe: w zależności od czasu trwania projektu lub do momentu wycofania zgody, z zastrzeżeniem wyjątków z punktu 6.5.

W razie złożenia wniosku o usunięcie danych lub zamknięcia konta informacje, które musimy zachować ze względu na obowiązki prawne, medyczne, jakościowe, podatkowe lub w celu obrony przed roszczeniami, zostają zablokowane, z zastrzeżonym dostępem, wyłączone z jakiegokolwiek innego użytku i ostatecznie usunięte po upływie stosownego terminu.

11. Odbiorcy, podmioty przetwarzające i podwykonawcy przetwarzania

11.1 Nie sprzedajemy ani nie wynajmujemy danych umożliwiających identyfikację na poziomie indywidualnym. Możemy przekazywać dane następującym kategoriom odbiorców:

•      Laboratoria genotypowania i sekwencjonowania, które otrzymują zakodowaną próbkę.

•      Dostawcy infrastruktury, hostingu, pamięci masowej i bezpieczeństwa teleinformatycznego.

•      Bramki płatnicze i operatorzy płatności.

•      Operatorzy logistyczni i kurierzy.

•      Narzędzia wsparcia klienta, komunikacji i analityki.

•      Partnerzy badawczy, w przypadku uzyskania Państwa zgody, wyłącznie w postaci danych spseudonimizowanych lub zanonimizowanych.

•      Organy i instytucje publiczne, w przypadkach przewidzianych przez przepisy prawa.

11.2 Wszyscy podwykonawcy przetwarzania są związani umową powierzenia przetwarzania danych zgodnie z art. 28 Rozporządzenia, nakładającą wymóg stosowania odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych.

11.3 Aktualny wykaz podmiotów przetwarzających i podwykonawców, wraz z ich lokalizacją i zakresem zadań, można uzyskać, pisząc na adres lopd@tellmegen.com.

12. Przekazywanie danych poza EOG

12.1 Analiza genetyczna oraz przechowywanie Państwa danych odbywają się w całości na terytorium Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Badania laboratoryjne prowadzone są w Eurofins (Dania), GenePlanet (Słowenia) oraz MGI (Polska), które funkcjonują w oparciu o systemy zarządzania jakością certyfikowane zgodnie z właściwymi normami ISO; pozostali dostawcy należą do kategorii wymienionych w punkcie 11.1.

12.2 Gdyby jakakolwiek funkcja pomocnicza wymagała przetwarzania poza EOG, zastosujemy odpowiednie zabezpieczenia: decyzję Komisji Europejskiej stwierdzającą odpowiedni stopień ochrony, standardowe klauzule umowne wraz z oceną skutków transferu i środkami uzupełniającymi bądź wiążące reguły korporacyjne (BCR). Transfer taki zostanie wskazany w tym samym wykazie.

12.3 Informacje o zastosowanych zabezpieczeniach, a w stosownych przypadkach także ich kopię, można uzyskać pod adresem dpo@tellmegen.com.

13. DNA Connect, Dostęp Profesjonalny i import danych zewnętrznych

13.1 DNA Connect to funkcja opcjonalna, domyślnie wyłączona, która pozwala innym użytkownikom (którzy również ją włączyli i dzielą z Państwem segmenty DNA) na odnalezienie Państwa i nawiązanie kontaktu. Aktywuje się ją za odrębną zgodą i można ją wyłączyć w dowolnym momencie; wyłączenie blokuje nowe dopasowania, lecz nie usuwa informacji już wcześniej udostępnionych dobrowolnie.

13.2 Dostęp Profesjonalny umożliwia wgląd w Państwa raporty wybranemu przez Państwa specjaliście medycznemu. Upoważnienia udziela się przy aktywacji, wskazując odbiorcę, zakres i czas trwania, i można je w każdej chwili odwołać; odwołanie nie obejmuje materiałów, które lekarz zdążył już pobrać.

13.3 Import danych zewnętrznych. W przypadku przesłania pliku z danymi genetycznymi uzyskanymi od innego usługodawcy przetwarzanie odbywa się z Państwa wyłącznej inicjatywy. Oświadczają Państwo, że plik stanowi Państwa własność lub posiadają Państwo do niego stosowne uprawnienia. Nie weryfikujemy tożsamości właściciela ani jakości źródłowej analizy.

14. Komunikacja handlowa

Możemy przesyłać Państwu informacje o produktach lub usługach tellmeGen, jeżeli wyrazili Państwo na to zgodę lub gdy dotyczy to produktów bądź usług podobnych do uprzednio nabytych. Mogą Państwo wnieść sprzeciw w dowolnym momencie, łatwo i bezpłatnie, korzystając z linku rezygnacji w każdej wiadomości lub pisząc na adres lopd@tellmegen.com.

15. Pliki cookie i reklama

15.1 Korzystamy z technicznych oraz analitycznych plików cookie, a wyłącznie za Państwa zgodą – z reklamowych plików cookie. Na banerze zgody mogą Państwo zaakceptować, odrzucić lub dostosować preferencje oraz zmieniać je w dowolnej chwili. Szczegółowe zasady opisano w Polityce plików cookie.

15.2 W ramach funkcji analitycznych i reklamowych udostępniamy dane naszym partnerom, w tym firmie Google, zgodnie z Polityką w zakresie zgody użytkowników z UE firmy Google. Informacje o tym, jak Google wykorzystuje dane z witryn stosujących jej usługi, można sprawdzić na stronie prywatności i warunków Google.

15.3 Narzędzia te w żadnym wypadku nie mają wglądu w Państwa dane genetyczne ani w Państwa raporty.

16. Bezpieczeństwo i naruszenia ochrony danych

16.1 Wdrażamy środki techniczne i organizacyjne adekwatne do zidentyfikowanego ryzyka: szyfrowanie danych w tranzycie i w spoczynku, pseudonimizację, kontrolę dostępu opartą na rolach, rejestrowanie zdarzeń i monitoring, zabezpieczenia obwodowe oraz aplikacji, procedury zarządzania incydentami, a także ochronę prywatności w fazie projektowania i domyślną ochronę danych. Przeprowadziliśmy ocenę skutków dla ochrony danych (DPIA).

16.2 Żaden system teleinformatyczny nie jest całkowicie wolny od ryzyka. W razie wystąpienia naruszenia bezpieczeństwa niosącego wysokie ryzyko naruszenia Państwa praw, powiadomimy Państwa o tym bez zbędnej zwłoki, podając charakter incydentu, przewidywane skutki i podjęte środki zaradcze.

17. Przysługujące Państwu prawa

17.1 Mogą Państwo skorzystać z prawa dostępu do danych, ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia danych oraz wniesienia sprzeciwu, wycofać udzielone zgody, a także żądać niepodlegania decyzjom opartym wyłącznie na zautomatyzowanym przetwarzaniu wywołującym skutki prawne lub w podobny sposób istotnie na Państwa wpływającym.

17.2 Aby skorzystać z tych uprawnień, należy napisać na adres lopd@tellmegen.com lub przesłać pismo pocztą tradycyjną na adres GENELINK, S.L. (z dopiskiem: Ochrona Danych), calle Arquitecto Mora 5, piętro 2, drzwi 4, 46010 Walencja, Hiszpania. Możemy poprosić o potwierdzenie tożsamości.

17.3 Udzielimy odpowiedzi w terminie jednego miesiąca, z możliwością przedłużenia o kolejne dwa miesiące w przypadku spraw skomplikowanych; w takim przypadku powiadomimy Państwa o przedłużeniu terminu wraz z uzasadnieniem.

17.4 Wykonywanie praw jest bezpłatne, z wyjątkiem żądań ewidentnie nieuzasadnionych lub nadmiernych, w szczególności ze względu na ich powtarzalny charakter, w przypadku których możemy pobrać rozsądną opłatę lub odmówić podjęcia działań z podaniem przyczyn.

17.5 Mają Państwo prawo wnieść skargę do Hiszpańskiej Agencji Ochrony Danych (www.aepd.es) lub do organu nadzorczego w swoim kraju zamieszkania.

18. Zmiana kontroli i następstwo prawne

18.1 Spółka GENELINK może być stroną operacji korporacyjnych, takich jak połączenie, podział, zbycie zorganizowanej części przedsiębiorstwa lub sprzedaż całości bądź części działalności.

18.2 Na wstępnych etapach negocjacji oraz audytu (due diligence) stronom trzecim nie udostępnia się zindywidualizowanych kartotek genetycznych: przekazywane informacje ograniczają się do danych zagregowanych, statystycznych lub spseudonimizowanych bez dostępu do indywidualnego genomu, na podstawie umowy o poufności.

18.3 Jeżeli transakcja dojdzie do skutku, podmiot przejmujący wstępuje w prawa administratora danych i pozostaje związany Świadomą zgodą oraz niniejszą Polityką, bez możliwości rozszerzenia pierwotnych celów przetwarzania. Zostaną Państwo o tym powiadomieni bez zbędnej zwłoki, w miarę możliwości przed rozpoczęciem przetwarzania Państwa danych przez nowy podmiot.

18.4 W przypadku celów istotnie odmiennych nowy administrator będzie zobowiązany poinformować Państwa i uzyskać właściwą podstawę prawną lub, jeśli to wymagane, nową zgodę.

18.5 W razie upadłości lub likwidacji Państwa dane genetyczne mogą zostać przeniesione wyłącznie w ramach zapewnienia ciągłości usługi i przy zachowaniu równoważnych gwarancji; w przeciwnym razie dane zostaną usunięte lub zanonimizowane, z wyjątkiem zasobów podlegających obowiązkowej archiwizacji prawnej.

19. Zmiany Polityki i dowód wyrażenia zgody

19.1 Zastrzegamy sobie prawo do aktualizacji niniejszej Polityki w odpowiedzi na zmiany przepisów, modyfikacje technologiczne lub operacyjne. Każda wersja opatrzona jest kodem i datą wejścia w życie; historię wersji można uzyskać, pisząc na adres lopd@tellmegen.com.

19.2 Jeśli zmiana rozszerza cele przetwarzania lub wpływa na udzielone przez Państwa zgody, powiadomimy Państwa przed jej wejściem w życie i w razie potrzeby poprosimy o ponowne wyrażenie zgody. Bez takiej podstawy nie zastosujemy nowych celów do danych zgromadzonych wcześniej.

19.3 Przechowujemy dowody na udzielenie każdej zgody, w tym wersję tekstu, która została Państwu wyświetlona, datę oraz dokładną godzinę. Informacje te można sprawdzić i pobrać ze swojego konta.

20. Kontakt

Wszelkie zapytania dotyczące niniejszej Polityki prosimy kierować na adres lopd@tellmegen.com, natomiast w sprawach wymagających zaangażowania Inspektora Ochrony Danych – na adres dpo@tellmegen.com.