W obszarze schorzeń dziedzicznych oraz w wynikach wtórnych, jeśli zdecydujesz się je otrzymać, Ultra informuje o wariantach sklasyfikowanych jako patogenne lub prawdopodobnie patogenne w analizowanych genach. Ta klasyfikacja nie dotyczy pozostałych obszarów: predyspozycje genetyczne, farmakogenetyka, cechy, dobrostan i pochodzenie są określane innymi metodami.
Warianty o niepewnym znaczeniu (VUS) to warianty, których wpływ nie jest jeszcze znany. Dlatego nie interpretuje się ich jako przyczyny choroby i nie uwzględnia w standardowym raporcie. Jeśli chcesz je poznać, możesz zamówić Raport wariantów o niepewnym znaczeniu — płatny raport o charakterze eksploracyjnym, wskazujący VUS w genach lub schorzeniach uwzględnionych na platformie. VUS nie należy wykorzystywać do podejmowania decyzji medycznych.
Wyniki Ultra, podobnie jak cała usługa, mają charakter informacyjny i nie stanowią diagnozy. Przed podjęciem jakiejkolwiek decyzji dotyczącej zdrowia skonsultuj się z lekarzem.