Wykorzystujemy warianty, które duże badania naukowe, zwane badaniami asocjacyjnymi całego genomu (GWAS), powiązały z określonym schorzeniem lub cechą. Są to konkretne miejsca w DNA, czyli loci, w których dany wariant zwiększa lub zmniejsza prawdopodobieństwo ich wystąpienia.
Znając twoje warianty i siłę wpływu każdego z nich, łączymy ich efekty za pomocą modeli statystycznych i otrzymujemy wynik predyspozycji genetycznej.